脂肪酸プロセッシングを制御する遺伝子変異の健康な成人のスクリーニング
2023年11月29日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
この調査研究の目的は、健康なアフリカ系アメリカ人と白人をスクリーニングして、体内で脂肪がどのように処理されるかを制御する遺伝子の特定の違いを調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
アフリカ系アメリカ人と白人の健康な人は、体内で脂肪がどのように処理されるかを制御する遺伝子の特定の違いについてスクリーニングされます.
必要な遺伝子型を持つ人は、健康な人のデータベースに追加され、脂質代謝と炎症性バイオマーカーに関する食事の違いを比較する大規模な研究、および将来の研究に参加するよう求められる可能性があります.
大規模な研究の重要な仮説は、脂質代謝に関与する遺伝子のバリエーションが、長鎖多価不飽和脂肪酸 (LC-PUFA) のレベルを決定する役割を果たしているというものです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
458
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
21 歳から 65 歳までの白人またはアフリカ系アメリカ人の成人
説明
包含基準:
- 21～65歳の白人またはアフリカ系アメリカ人であること
- 健康で、大きな病気にかかっていないこと
- 禁煙しましょう
- 無傷の胆嚢を持っている
- TGが150未満で、血圧が130/90未満
- -将来の研究のために再連絡することをいとわない必要があります
除外基準:
- 持っていない：過去1年以内に心筋梗塞、血管手術または脳卒中
- ナイアシン、1日あたり100mg以上のアスピリン、またはモンテルカストアレルギー薬を服用していない
- BMIが30以上または19未満
- 空腹時血糖が125mg/dl以上
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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スクリーニングのみ - 介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脂肪酸不飽和化 (FADS) 遺伝子クラスターの rs174537 一塩基多型 (SNP) の遺伝子型を決定する
時間枠：52ヶ月まで
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52ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Susan Sergeant, Ph.D.、Wake Forest University Heath Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2019年4月17日
研究の完了 (実際)
2019年4月17日
試験登録日
最初に提出
2012年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月18日
最初の投稿 (推定)
2012年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月29日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB00016822
- P50AT002782 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これは、ジェノタイピングのために健康な人を募集し、将来の研究のために再連絡するためのスクリーニング（1回の訪問）です
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。