肩の可動域に対する胸部モビライゼーションの効果
2012年11月19日 更新者：Creighton University
この研究の目的は、能動的および受動的な肩の屈曲 (挙上)、外旋、および内旋の可動域に対する胸椎関節操作と偽の介入の効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
肩の痛みを主訴とする多くの人は、しばしば肩甲上腕骨と肩甲胸郭の可動性に障害を示します。
一般的に、個人は肩の可動域、具体的には屈曲 (挙上) と外旋および内旋に制限があります。
肩甲上腕関節は肩の動きの主要な関節ですが、胸鎖、肩鎖関節、肩甲胸郭、および胸椎などの隣接する関節も最大の肩の動きに寄与します。
肩の動きの制限は、関節の可動性低下、筋肉の抑制、または痛みの結果である可能性があります。
通常、ストレッチや関節の可動化/マニピュレーションなどの介入は、肩の動きを改善するために肩甲上腕関節に向けられますが、肩の可動域も改善する可能性がある隣接部位を標的とする介入についてはほとんど知られていません。
この研究では、能動的および受動的な肩の可動域に対する胸椎関節操作の効果を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nebraska
-
Omaha、Nebraska、アメリカ、68178
- Creighton University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 19～45歳の大人
除外基準:
- 妊娠中の方
- -頸部または胸部の手術歴
- 骨や関節の病気
- 現在の感染症または腫瘍
- 骨減少症/骨粗鬆症
- 脊椎骨折
- リウマチ病態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部モビリゼーション
被験者は腹臥位になり、理学療法士は最初に上部胸椎領域を特定します。
次に、理学療法士は手を交差させ、豆状突起を接触領域として使用して、棘突起の反対側に置きます。
被験者は息を吐き出すように求められ、息を吐き出すと、理学療法士は範囲の終わりに小さな振幅の素早い推力を適用します。
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被験者は腹臥位になり、理学療法士は最初に上部胸椎領域を特定します。
次に、理学療法士は手を交差させ、豆状突起を接触領域として使用して、棘突起の反対側に置きます。
被験者は息を吐き出すように求められ、息を吐き出すと、理学療法士は範囲の終わりに小さな振幅の素早い推力を適用します。
他の名前：
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偽コンパレータ：シャム
被験者は腹臥位になり、理学療法士は最初に上部胸椎領域を特定します。
次に、理学療法士は手を交差させ、豆状突起を接触領域として使用して、棘突起の反対側に置きます。
被験者は息を吐き出すように求められ、息を吐き出すと、理学療法士は手を軽く触れる以外の力を加えません。
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被験者は腹臥位になり、理学療法士は最初に上部胸椎領域を特定します。
次に、理学療法士は手を交差させ、豆状突起を接触領域として使用して、棘突起の反対側に置きます。
被験者は息を吐き出すように求められ、息を吐き出すと、理学療法士は手を軽く触れる以外の力を加えません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩可動域の変化
時間枠：1回の研究訪問
|
2 つの介入プロトコルのいずれかに従って、肩の能動的および受動的な可動域の変化を測定します。 変化は、肩の屈曲、内旋、外旋の 3 方向の肩の可動域を調べることによって測定されます。 胸椎関節マニピュレーションを使用すると、シャム動員よりも肩関節の屈曲 (挙上) および外旋と内旋の可動域が大きくなると仮定します。 |
1回の研究訪問
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC、Creighton University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月25日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月19日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。