Efectos de la movilización torácica en el rango de movimiento del hombro
19 de noviembre de 2012 actualizado por: Creighton University
El propósito de este estudio es investigar el efecto de la manipulación de la articulación de la columna torácica versus una intervención simulada sobre la flexión (elevación) activa y pasiva del hombro, la rotación externa y el rango de movimiento de rotación interna.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Muchas personas que tienen una queja principal de dolor en el hombro a menudo muestran deficiencias en la movilidad glenohumeral y escapulotorácica.
Por lo general, las personas tendrán limitaciones en el rango de movimiento del hombro, específicamente, flexión (elevación), así como rotación externa e interna.
Aunque la articulación glenohumeral es la articulación principal para el movimiento del hombro, las articulaciones adyacentes, como la columna esternoclavicular, acromioclavicular, escapulotorácica y torácica, también contribuyen al movimiento máximo del hombro.
El movimiento limitado del hombro puede ser el resultado de hipomovilidad articular, inhibición muscular o dolor.
Por lo general, las intervenciones como el estiramiento y la movilización/manipulación articular se dirigen a la articulación glenohumeral para mejorar el movimiento del hombro, pero se sabe poco acerca de las intervenciones dirigidas a sitios adyacentes que también pueden mejorar el rango de movimiento del hombro.
Este estudio evaluará el efecto de la manipulación de la articulación de la columna torácica en el rango de movimiento activo y pasivo del hombro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
- Creighton University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos 19-45 años
Criterio de exclusión:
- Individuos que están embarazadas
- Antecedentes de cirugía cervical o torácica
- Enfermedad ósea o articular
- Infección o tumor actual
- Osteopenia/osteoporosis
- fractura de columna
- patologías reumatológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización torácica
El sujeto estará en posición prono y el fisioterapeuta primero identificará la región de la columna torácica superior.
Luego, el fisioterapeuta cruzará las manos y las colocará en lados opuestos de las apófisis espinosas utilizando los pisiformes como área de contacto.
Se le pedirá al sujeto que exhale y, al exhalar, el fisioterapeuta aplicará un empujón rápido de pequeña amplitud al final del rango.
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El sujeto estará en posición prono y el fisioterapeuta primero identificará la región de la columna torácica superior.
Luego, el fisioterapeuta cruzará las manos y las colocará en lados opuestos de las apófisis espinosas utilizando los pisiformes como área de contacto.
Se le pedirá al sujeto que exhale y, al exhalar, el fisioterapeuta aplicará un empujón rápido de pequeña amplitud al final del rango.
Otros nombres:
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Comparador falso: Impostor
El sujeto estará en posición prono y el fisioterapeuta primero identificará la región de la columna torácica superior.
Luego, el fisioterapeuta cruzará las manos y las colocará en lados opuestos de las apófisis espinosas utilizando los pisiformes como área de contacto.
Se le pedirá al sujeto que exhale y, al exhalar, el fisioterapeuta no aplicará ninguna otra fuerza que un ligero contacto con la mano.
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El sujeto estará en posición prono y el fisioterapeuta primero identificará la región de la columna torácica superior.
Luego, el fisioterapeuta cruzará las manos y las colocará en lados opuestos de las apófisis espinosas utilizando los pisiformes como área de contacto.
Se le pedirá al sujeto que exhale y, al exhalar, el fisioterapeuta no aplicará ninguna otra fuerza que un ligero contacto con la mano.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Visita de estudio única
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Determinar los cambios en el rango de movimiento activo y pasivo del hombro siguiendo uno de dos protocolos de intervención. Los cambios se medirán examinando el rango de movimiento del hombro en tres direcciones: flexión del hombro, rotación interna y rotación externa. Presumimos que el uso de una manipulación de la articulación de la columna torácica aumentará el rango de movimiento del hombro en flexión (elevación), así como la rotación externa e interna en mayor grado que una movilización simulada. |
Visita de estudio única
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 11-16286
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .