Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av thoraxmobilisering på axelns rörelseomfång

19 november 2012 uppdaterad av: Creighton University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av manipulation av bröstryggraden kontra en skenintervention på aktiv och passiv axelflexion (elevation), extern rotation och inre rotationsrörelseomfång.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många individer som har ett primärt klagomål av axelsmärta uppvisar ofta brister i glenohumeral och scapulothoracal rörlighet. Typiskt kommer individer att ha begränsningar i axelns rörelseomfång, specifikt böjning (förhöjning) samt extern och intern rotation. Även om glenohumeralleden är den primära leden för axelrörelse, bidrar även närliggande leder såsom sternoclavicular, acromioclavicular, scapulothoracal och thoracal ryggraden till maximal axelrörelse. Begränsad axelrörelse kan vara ett resultat av led hypomobilitet, muskelhämning eller smärta. Vanligtvis är interventioner som stretching och ledmobilisering/-manipulation riktade mot glenohumeralleden för att förbättra axelrörelsen, men lite är känt om interventioner som riktar sig till angränsande platser som också kan förbättra axelns rörelseomfång. Denna studie kommer att utvärdera effekten av manipulation av bröstryggraden på aktiva och passiva axelrörelser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68178
        • Creighton University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna 19-45 år

Exklusions kriterier:

  • Individer som är gravida
  • Historik av livmoderhals- eller bröstkirurgi
  • Skelett- eller ledsjukdom
  • Aktuell infektion eller tumör
  • Osteopeni/benskörhet
  • Spinal fraktur
  • Reumatologiska patologier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Thorax mobilisering
Försökspersonen kommer att ligga i en liggande position och fysioterapeuten kommer först att identifiera den övre bröstryggen. Sjukgymnasten kommer sedan att korsa sina händer och placera dem på motsatta sidor av ryggradsprocesserna med hjälp av pisiformerna som kontaktyta. Försökspersonen kommer att bli ombedd att andas ut och vid utandning kommer fysioterapeuten att applicera en liten amplitud, snabb dragkraft vid slutet av intervallet.
Övrig: Thorax mobilisering
Försökspersonen kommer att ligga i en liggande position och fysioterapeuten kommer först att identifiera den övre bröstryggen. Sjukgymnasten kommer sedan att korsa sina händer och placera dem på motsatta sidor av ryggradsprocesserna med hjälp av pisiformerna som kontaktyta. Försökspersonen kommer att bli ombedd att andas ut och vid utandning kommer fysioterapeuten att applicera en liten amplitud, snabb dragkraft vid slutet av intervallet.
Andra namn:
  • manipulation
  • Grad V gemensam mobilisering
  • liten amplitud, snabb dragkraftsmobilisering/manipulation
Sham Comparator: Bluff
Försökspersonen kommer att ligga i en liggande position och fysioterapeuten kommer först att identifiera den övre bröstryggen. Sjukgymnasten kommer sedan att korsa sina händer och placera dem på motsatta sidor av ryggradsprocesserna med hjälp av pisiformerna som kontaktyta. Försökspersonen kommer att uppmanas att andas ut och vid utandning kommer fysioterapeuten inte att applicera någon annan kraft än lätt handkontakt.
Övrig: Bluff
Försökspersonen kommer att ligga i en liggande position och fysioterapeuten kommer först att identifiera den övre bröstryggen. Sjukgymnasten kommer sedan att korsa sina händer och placera dem på motsatta sidor av ryggradsprocesserna med hjälp av pisiformerna som kontaktyta. Försökspersonen kommer att uppmanas att andas ut och vid utandning kommer fysioterapeuten inte att applicera någon annan kraft än lätt handkontakt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i axelns rörelseomfång
Tidsram: Enstaka studiebesök

För att bestämma förändringar i axelns aktiva och passiva rörelseomfång efter ett av två interventionsprotokoll. Förändringar kommer att mätas genom att undersöka axelns rörelseomfång i tre riktningar: Axelflexion, intern rotation och extern rotation.

Vi antar att användningen av en bröstryggsledsmanipulation kommer att öka axelns rörelseomfång i flexion (elevation) samt extern och intern rotation i högre grad än en skenmobilisering.
Enstaka studiebesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Creighton University

Utredare

  • Huvudutredare: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

26 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 11-16286

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera