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Effetti della mobilizzazione toracica sulla gamma di movimento della spalla

19 novembre 2012 aggiornato da: Creighton University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della manipolazione dell'articolazione della colonna vertebrale toracica rispetto a un intervento fittizio sulla flessione attiva e passiva della spalla (elevazione), rotazione esterna e range di movimento della rotazione interna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Molte persone che hanno una lamentela primaria di dolore alla spalla spesso dimostrano deficit nella mobilità gleno-omerale e scapolo-toracica. In genere gli individui avranno limitazioni nel raggio di movimento della spalla, in particolare, flessione (elevazione) e rotazione esterna ed interna. Sebbene l'articolazione gleno-omerale sia l'articolazione primaria per il movimento della spalla, anche le articolazioni adiacenti come la colonna sternoclavicolare, acromioclavicolare, scapolotoracica e toracica contribuiscono al massimo movimento della spalla. Il movimento limitato della spalla può essere il risultato di ipomobilità articolare, inibizione muscolare o dolore. Tipicamente interventi come lo stretching e la mobilizzazione/manipolazione articolare sono diretti all'articolazione gleno-omerale per migliorare il movimento della spalla, ma si sa poco sugli interventi mirati ai siti adiacenti che possono anche migliorare il range di movimento della spalla. Questo studio valuterà l'effetto della manipolazione dell'articolazione della colonna vertebrale toracica sulla gamma di movimento della spalla attiva e passiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68178
        • Creighton University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti 19-45 anni

Criteri di esclusione:

  • Individui in stato di gravidanza
  • Storia di chirurgia cervicale o toracica
  • Malattia ossea o articolare
  • Infezione o tumore in corso
  • Osteopenia/osteoporosi
  • Frattura spinale
  • Patologie reumatologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione toracica
Il soggetto sarà in posizione prona e il fisioterapista identificherà prima la regione della colonna vertebrale toracica superiore. Il fisioterapista quindi incrocerà le mani e le posizionerà sui lati opposti dei processi spinosi utilizzando i pisiformi come area di contatto. Al soggetto verrà chiesto di espirare e dopo l'espirazione il fisioterapista applicherà una spinta rapida e di piccola ampiezza alla fine del range.
Altro: Mobilizzazione toracica
Il soggetto sarà in posizione prona e il fisioterapista identificherà prima la regione della colonna vertebrale toracica superiore. Il fisioterapista quindi incrocerà le mani e le posizionerà sui lati opposti dei processi spinosi utilizzando i pisiformi come area di contatto. Al soggetto verrà chiesto di espirare e dopo l'espirazione il fisioterapista applicherà una spinta rapida e di piccola ampiezza alla fine del range.
Altri nomi:
  • manipolazione
  • Mobilizzazione articolare di grado V
  • piccola ampiezza, rapida mobilizzazione/manipolazione della spinta
Comparatore fittizio: Falso
Il soggetto sarà in posizione prona e il fisioterapista identificherà prima la regione della colonna vertebrale toracica superiore. Il fisioterapista quindi incrocerà le mani e le posizionerà sui lati opposti dei processi spinosi utilizzando i pisiformi come area di contatto. Al soggetto verrà chiesto di espirare e durante l'espirazione il fisioterapista non applicherà altra forza che un leggero contatto con le mani.
Altro: Falso
Il soggetto sarà in posizione prona e il fisioterapista identificherà prima la regione della colonna vertebrale toracica superiore. Il fisioterapista quindi incrocerà le mani e le posizionerà sui lati opposti dei processi spinosi utilizzando i pisiformi come area di contatto. Al soggetto verrà chiesto di espirare e durante l'espirazione il fisioterapista non applicherà altra forza che un leggero contatto con le mani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella gamma di movimento della spalla
Lasso di tempo: Visita di studio singola

Per determinare i cambiamenti nel range di movimento attivo e passivo della spalla seguendo uno dei due protocolli di intervento. I cambiamenti saranno misurati esaminando la gamma di movimento della spalla in tre direzioni: flessione della spalla, rotazione interna e rotazione esterna.

Ipotizziamo che l'uso di una manipolazione dell'articolazione della colonna vertebrale toracica aumenterà il raggio di movimento della spalla in flessione (elevazione) così come la rotazione esterna ed interna in misura maggiore rispetto a una finta mobilizzazione.
Visita di studio singola

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Creighton University

Investigatori

  • Investigatore principale: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-16286

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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