Effekter av thoraxmobilisering på skulderbevegelse
19. november 2012 oppdatert av: Creighton University
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av manipulasjon av thorax ryggradsledd versus en falsk intervensjon på aktiv og passiv skulderfleksjon (elevasjon), ekstern rotasjon og indre rotasjonsområde for bevegelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mange individer som har en primær klage på skuldersmerter, viser ofte underskudd i glenohumeral og scapulothoracal mobilitet.
Vanligvis vil individer ha begrensninger i skulderbevegelsesområdet, spesifikt fleksjon (elevasjon) så vel som ekstern og intern rotasjon.
Selv om glenohumeralleddet er det primære leddet for skulderbevegelse, bidrar tilstøtende ledd som sternoclavicular, acromioclavicular, scapulothoracal og thoracal ryggraden også til maksimal skulderbevegelse.
Begrenset skulderbevegelse kan være et resultat av leddhypomobilitet, muskelhemming eller smerte.
Vanligvis er intervensjoner som strekking og leddmobilisering/-manipulasjon rettet mot glenohumeralleddet for å forbedre skulderbevegelsen, men lite er kjent om intervensjoner rettet mot tilstøtende steder som også kan forbedre skulderbevegelsen.
Denne studien vil evaluere effekten av manipulasjon av thorax ryggradsledd på aktiv og passiv skulderbevegelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68178
- Creighton University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne 19-45 år
Ekskluderingskriterier:
- Personer som er gravide
- Historie om livmorhals- eller thoraxkirurgi
- Bein- eller leddsykdom
- Nåværende infeksjon eller svulst
- Osteopeni/osteoporose
- Spinalbrudd
- Revmatologiske patologier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Thorax mobilisering
Personen vil ligge i liggende stilling og fysioterapeuten vil først identifisere den øvre brystryggsøylen.
Fysioterapeuten vil deretter krysse hendene og plassere dem på motsatte sider av spinous prosessene ved å bruke pisiformene som kontaktområde.
Forsøkspersonen vil bli bedt om å puste ut, og ved utånding vil fysioterapeuten bruke en liten amplitude, rask skyvekraft ved enden av rekkevidden.
|
Personen vil ligge i liggende stilling og fysioterapeuten vil først identifisere den øvre brystryggsøylen.
Fysioterapeuten vil deretter krysse hendene og plassere dem på motsatte sider av spinous prosessene ved å bruke pisiformene som kontaktområde.
Forsøkspersonen vil bli bedt om å puste ut, og ved utånding vil fysioterapeuten bruke en liten amplitude, rask skyvekraft ved enden av rekkevidden.
Andre navn:
|
|
Sham-komparator: Sham
Personen vil ligge i liggende stilling og fysioterapeuten vil først identifisere den øvre brystryggsøylen.
Fysioterapeuten vil deretter krysse hendene og plassere dem på motsatte sider av spinous prosessene ved å bruke pisiformene som kontaktområde.
Pasienten vil bli bedt om å puste ut og ved utånding vil fysioterapeuten ikke bruke noen annen kraft enn lett håndkontakt.
|
Personen vil ligge i liggende stilling og fysioterapeuten vil først identifisere den øvre brystryggsøylen.
Fysioterapeuten vil deretter krysse hendene og plassere dem på motsatte sider av spinous prosessene ved å bruke pisiformene som kontaktområde.
Pasienten vil bli bedt om å puste ut og ved utånding vil fysioterapeuten ikke bruke noen annen kraft enn lett håndkontakt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i skulderutslag
Tidsramme: Enkelt studiebesøk
|
For å bestemme endringer i skulders aktive og passive bevegelsesområde etter en av to intervensjonsprotokoller. Endringer vil bli målt ved å undersøke skulderbevegelse i tre retninger: skulderfleksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon. Vi antar at bruk av brystryggleddmanipulasjon vil øke skulderbevegelsesområdet ved fleksjon (elevasjon) samt ytre og indre rotasjon i større grad enn en falsk mobilisering. |
Enkelt studiebesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
26. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2012
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 11-16286
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .