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Efeitos da Mobilização Torácica na Amplitude de Movimento do Ombro

19 de novembro de 2012 atualizado por: Creighton University
O objetivo deste estudo é investigar o efeito da manipulação da articulação da coluna torácica versus uma intervenção simulada na flexão ativa e passiva do ombro (elevação), rotação externa e amplitude de movimento da rotação interna.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos indivíduos com queixa primária de dor no ombro geralmente demonstram déficits na mobilidade glenoumeral e escapulotorácica. Normalmente, os indivíduos terão limitações na amplitude de movimento do ombro, especificamente, flexão (elevação), bem como rotação externa e interna. Embora a articulação glenoumeral seja a principal articulação para o movimento do ombro, as articulações adjacentes, como a coluna esternoclavicular, acromioclavicular, escapulotorácica e torácica, também contribuem para o movimento máximo do ombro. O movimento limitado do ombro pode ser resultado de hipomobilidade articular, inibição muscular ou dor. Normalmente, intervenções como alongamento e mobilização/manipulação articular são direcionadas à articulação glenoumeral para melhorar o movimento do ombro, mas pouco se sabe sobre intervenções direcionadas a locais adjacentes que também podem melhorar a amplitude de movimento do ombro. Este estudo avaliará o efeito da manipulação da articulação da coluna torácica na amplitude de movimento ativa e passiva do ombro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
        • Creighton University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos 19-45 anos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que estão grávidas
  • História de cirurgia cervical ou torácica
  • Doença óssea ou articular
  • Infecção ou tumor atual
  • Osteopenia/osteoporose
  • Fratura da coluna vertebral
  • Patologias reumatológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização Torácica
O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior. O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato. O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta aplicará um impulso rápido de pequena amplitude no final do alcance.
O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior. O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato. O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta aplicará um impulso rápido de pequena amplitude no final do alcance.
Outros nomes:
  • manipulação
  • Mobilização articular grau V
  • pequena amplitude, mobilização/manipulação de impulso rápido
Comparador Falso: Farsa, falso
O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior. O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato. O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta não aplicará nenhuma outra força além do contato leve das mãos.
O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior. O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato. O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta não aplicará nenhuma outra força além do contato leve das mãos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na amplitude de movimento do ombro
Prazo: Visita única de estudo

Determinar mudanças na amplitude de movimento ativa e passiva do ombro seguindo um dos dois protocolos de intervenção. As alterações serão medidas examinando a amplitude de movimento do ombro em três direções: flexão do ombro, rotação interna e rotação externa.

Nossa hipótese é que o uso de uma manipulação da articulação da coluna torácica aumentará a amplitude de movimento do ombro em flexão (elevação), bem como rotação externa e interna em maior grau do que uma mobilização simulada.

Visita única de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11-16286

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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