- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01518504
Efeitos da Mobilização Torácica na Amplitude de Movimento do Ombro
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68178
- Creighton University
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos 19-45 anos
Critério de exclusão:
- Indivíduos que estão grávidas
- História de cirurgia cervical ou torácica
- Doença óssea ou articular
- Infecção ou tumor atual
- Osteopenia/osteoporose
- Fratura da coluna vertebral
- Patologias reumatológicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização Torácica
O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior.
O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato.
O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta aplicará um impulso rápido de pequena amplitude no final do alcance.
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O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior.
O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato.
O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta aplicará um impulso rápido de pequena amplitude no final do alcance.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Farsa, falso
O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior.
O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato.
O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta não aplicará nenhuma outra força além do contato leve das mãos.
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O sujeito ficará em decúbito ventral e o fisioterapeuta identificará primeiro a região da coluna torácica superior.
O fisioterapeuta então cruzará as mãos e as colocará em lados opostos dos processos espinhosos usando os pisiformes como área de contato.
O sujeito será solicitado a expirar e, após a expiração, o fisioterapeuta não aplicará nenhuma outra força além do contato leve das mãos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações na amplitude de movimento do ombro
Prazo: Visita única de estudo
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Determinar mudanças na amplitude de movimento ativa e passiva do ombro seguindo um dos dois protocolos de intervenção. As alterações serão medidas examinando a amplitude de movimento do ombro em três direções: flexão do ombro, rotação interna e rotação externa. Nossa hipótese é que o uso de uma manipulação da articulação da coluna torácica aumentará a amplitude de movimento do ombro em flexão (elevação), bem como rotação externa e interna em maior grau do que uma mobilização simulada. |
Visita única de estudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 11-16286
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