Effecten van thoracale mobilisatie op het bewegingsbereik van de schouder
19 november 2012 bijgewerkt door: Creighton University
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van manipulatie van het thoracale wervelkolomgewricht versus een schijninterventie op actieve en passieve schouderflexie (elevatie), externe rotatie en interne rotatiebereik van beweging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Veel mensen die als primaire klacht schouderpijn hebben, vertonen vaak tekorten in de glenohumerale en scapulothoracale mobiliteit.
Doorgaans hebben individuen beperkingen in het bewegingsbereik van de schouder, met name flexie (elevatie) en externe en interne rotatie.
Hoewel het glenohumerale gewricht het primaire gewricht is voor schouderbeweging, dragen aangrenzende gewrichten zoals de sternoclaviculaire, acromioclaviculaire, scapulothoracale en thoracale wervelkolom ook bij aan maximale schouderbeweging.
Beperkte schouderbeweging kan het gevolg zijn van gewrichtshypomobiliteit, spierremming of pijn.
Doorgaans zijn interventies zoals stretching en gewrichtsmobilisatie/manipulatie gericht op het glenohumerale gewricht om de schouderbeweging te verbeteren, maar er is weinig bekend over interventies gericht op aangrenzende plaatsen die ook het bewegingsbereik van de schouder kunnen verbeteren.
Deze studie zal het effect evalueren van manipulatie van het thoracale wervelkolomgewricht op het actieve en passieve bewegingsbereik van de schouder.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68178
- Creighton University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen 19-45 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Personen die zwanger zijn
- Geschiedenis van cervicale of thoracale chirurgie
- Bot- of gewrichtsaandoening
- Huidige infectie of tumor
- Osteopenie/osteoporose
- Wervelkolom fractuur
- Reumatologische pathologieën
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Thoracale mobilisatie
De patiënt zal in buikligging liggen en de fysiotherapeut zal eerst het gebied van de bovenste thoracale wervelkolom identificeren.
De fysiotherapeut zal dan zijn of haar handen kruisen en ze aan weerszijden van de processus spinosus plaatsen met de pisiforms als contactgebied.
De proefpersoon zal worden gevraagd uit te ademen en bij het uitademen zal de fysiotherapeut een snelle stoot met kleine amplitude aan het einde van het bereik toepassen.
|
De patiënt zal in buikligging liggen en de fysiotherapeut zal eerst het gebied van de bovenste thoracale wervelkolom identificeren.
De fysiotherapeut zal dan zijn of haar handen kruisen en ze aan weerszijden van de processus spinosus plaatsen met de pisiforms als contactgebied.
De proefpersoon zal worden gevraagd uit te ademen en bij het uitademen zal de fysiotherapeut een snelle stoot met kleine amplitude aan het einde van het bereik toepassen.
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Schijnvertoning
De patiënt zal in buikligging liggen en de fysiotherapeut zal eerst het gebied van de bovenste thoracale wervelkolom identificeren.
De fysiotherapeut zal dan zijn of haar handen kruisen en ze aan weerszijden van de processus spinosus plaatsen met de pisiforms als contactgebied.
De patiënt wordt gevraagd uit te ademen en bij het uitademen zal de fysiotherapeut geen andere kracht uitoefenen dan licht handcontact.
|
De patiënt zal in buikligging liggen en de fysiotherapeut zal eerst het gebied van de bovenste thoracale wervelkolom identificeren.
De fysiotherapeut zal dan zijn of haar handen kruisen en ze aan weerszijden van de processus spinosus plaatsen met de pisiforms als contactgebied.
De patiënt wordt gevraagd uit te ademen en bij het uitademen zal de fysiotherapeut geen andere kracht uitoefenen dan licht handcontact.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in het bewegingsbereik van de schouder
Tijdsspanne: Eenmalig studiebezoek
|
Veranderingen in het actieve en passieve bewegingsbereik van de schouder bepalen volgens een van de twee interventieprotocollen. Veranderingen worden gemeten door het bewegingsbereik van de schouder in drie richtingen te onderzoeken: schouderflexie, interne rotatie en externe rotatie. Onze hypothese is dat het gebruik van een gewrichtsmanipulatie van de thoracale wervelkolom het bewegingsbereik van de schouder in flexie (elevatie) en externe en interne rotatie in grotere mate zal vergroten dan een schijnmobilisatie. |
Eenmalig studiebezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Terry L Grindstaff, PHD,PT,ATC, Creighton University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
26 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2012
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 11-16286
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .