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食事と体組成 (CENTRAL)

2020年10月21日 更新者:Iris Shai、Ben-Gurion University of the Negev

減量の食事戦略と運動が体脂肪蓄積と代謝率の動態に及ぼす影響

研究者らは、2つの相反する食事戦略に応じた脂肪蓄積の異なる動態が、減量期と体重回復期の有益な代謝効果を媒介しているのではないかと仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

224

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • ウエスト周囲径の増加:

    • 男性: > 40 インチ (102 cm)
    • 女性 > 35 インチ (88 cm)
  • TGが150mg/dLを超え、高密度リポタンパク質コレステロール[HDL-c]が男性で40mg/dL未満、女性で50mg/dL未満のダイエット不良者

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 血清クレアチニンLT 2 mg/dl
  • 肝機能障害(ALTおよびAST酵素のLT 3倍レベル)
  • 活動性がん
  • ジムで運動を始められない人
  • 身体活動が活発な方(週4時間以上)
  • その他の栄養試験でも活躍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低脂肪食
減量ダイエット戦略
ジムの無料会員権を利用した減量ダイエット戦略。毎月60分間の教育ワークショップ。週に 3 セッションの主に有酸素トレーニングのワークアウト
運動なしで減量するダイエッ​​ト戦略
実験的:低炭水化物ダイエット
減量ダイエット戦略
ジムの無料会員権を利用した減量ダイエット戦略。毎月60分間の教育ワークショップ。週に 3 セッションの主に有酸素トレーニングのワークアウト
運動なしで減量するダイエッ​​ト戦略

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪組成
時間枠:0、6、18ヶ月
体脂肪の変化(MRI)
0、6、18ヶ月
肥満
時間枠:0、6、18ヶ月
体重の変化
0、6、18ヶ月
腹部肥満
時間枠:0、6、18ヶ月
腹囲の変化
0、6、18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂質プロファイル
時間枠:0、6、18ヶ月
脂質バイオマーカーの変化: 総コレステロール (mg/dL)、トリグリセリド (mg/dL)、HDLc (mg/dL)、LDLc (mg/dL) (採血)
0、6、18ヶ月
血糖コントロール
時間枠:0、6、18ヶ月
空腹時血糖値の変化(mg/dL)(採血)
0、6、18ヶ月
血糖コントロール
時間枠:0、6、18ヶ月
インスリンの変化(μIU/mL)(採血)
0、6、18ヶ月
炎症状態
時間枠:0、6、18ヶ月
HsCRPの変化(mg/L)(採血)
0、6、18ヶ月
メタボロミクス
時間枠:0、6、18ヶ月
サブ脂質の変化(採血)
0、6、18ヶ月
メタボロミクス
時間枠:0、6、18ヶ月
サブタンパク質の変化(採血)
0、6、18ヶ月
肝機能(血液バイオマーカー)
時間枠:0、6、18ヶ月
ALT (U/l)、AST (U/l)、ALKP (U/I)、GGT (U/l) の変化 (採血)
0、6、18ヶ月
遺伝的特徴
時間枠:ベースライン
脂肪分布および内臓脂肪(採血)に関連するSNP(バリアント)
ベースライン
エピジェネティクス
時間枠:0、6、18ヶ月
遺伝子のメチル化の変化(採血)
0、6、18ヶ月
エピジェネティクス
時間枠:0、6、18ヶ月
mRNAの変化(採血)
0、6、18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月21日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ISF256/09
  • 256/09 (その他の助成金/資金番号:ISF256/09)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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