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Dieta e composizione corporea (CENTRAL)

21 ottobre 2020 aggiornato da: Iris Shai, Ben-Gurion University of the Negev

Effetto delle strategie dietetiche dimagranti e dell'esercizio fisico sulla dinamica dei depositi di grasso corporeo e sul tasso metabolico

I ricercatori ipotizzano che le dinamiche differenziali nei depositi di grasso in risposta a due strategie dietetiche opposte mediano gli effetti metabolici benefici durante la perdita di peso e le fasi di recupero.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

224

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dimona, Israele
        • nuclear research center Negev

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Circonferenza vita elevata:

    • Uomini: > 40 pollici (102 cm)
    • Donne> 35 pollici (88 cm)
  • Persone a dieta povera con TG>150 mg/dL e colesterolo lipoproteico ad alta densità [HDL-c] <40 mg/dL per gli uomini e <50 mg/dL per le donne

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Creatinina sierica LT 2 mg/dl
  • Funzionalità epatica disturbata (LT 3 volte il livello degli enzimi ALT e AST)
  • Cancro attivo
  • Soggetti che non possono iniziare l'attività fisica in palestra
  • Individui che sono molto attivi fisicamente (più di 4 ore/settimana)
  • Attivo in altri trial nutrizionali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dieta povera di grassi
Strategia di dieta dimagrante
Strategia dietetica dimagrante con abbonamento gratuito a una palestra; laboratori didattici mensili di 60 minuti; 3 sessioni di allenamento a settimana di allenamento prevalentemente aerobico
Strategia dietetica dimagrante senza esercizio
Sperimentale: dieta a basso contenuto di carboidrati
Strategia di dieta dimagrante
Strategia dietetica dimagrante con abbonamento gratuito a una palestra; laboratori didattici mensili di 60 minuti; 3 sessioni di allenamento a settimana di allenamento prevalentemente aerobico
Strategia dietetica dimagrante senza esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
composizione del grasso corporeo
Lasso di tempo: 0, 6,18 mesi
cambiamenti nel grasso corporeo (MRI)
0, 6,18 mesi
obesità
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
variazioni di peso
0, 6, 18 mesi
obesità addominale
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
cambiamenti nella circonferenza della vita
0, 6, 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo lipidico
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Cambiamenti nei biomarcatori lipidici: colesterolo totale (mg/dL), trigliceridi (mg/dL), HDLc (mg/dL), LDLc (mg/dL) (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Controllo glicemico
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Variazioni della glicemia a digiuno (mg/dL) (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Controllo glicemico
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Variazioni di insulina (μIU/mL) (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Stato infiammatorio
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Modifiche hsCRP (mg/L) (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Metabolomico
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Cambiamenti nei sub-lipidi (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Metabolomico
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Cambiamenti nelle sub-proteine ​​(prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Funzionalità epatica (biomarcatori del sangue)
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
Variazioni di ALT (U/l), AST (U/l), ALKP (U/I), GGT (U/l) (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Firma genetica
Lasso di tempo: linea di base
SNP (varianti) associati alla distribuzione del grasso e al grasso viscerale (prelievo di sangue)
linea di base
Epigenetica
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
cambiamenti nella metilazione dei geni (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi
Epigenetica
Lasso di tempo: 0, 6, 18 mesi
cambiamenti negli mRNA (prelievo di sangue)
0, 6, 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

10 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ISF256/09
  • 256/09 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: ISF256/09)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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