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Dieta y Composición Corporal (CENTRAL)

21 de octubre de 2020 actualizado por: Iris Shai, Ben-Gurion University of the Negev

Efecto de las estrategias de dieta para bajar de peso y el ejercicio sobre la dinámica de los depósitos de grasa corporal y la tasa metabólica

Los investigadores plantean la hipótesis de que la dinámica diferencial en los depósitos de grasa en respuesta a dos estrategias dietéticas opuestas media los efectos metabólicos beneficiosos durante las fases de pérdida y recuperación de peso.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

224

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dimona, Israel
        • nuclear research center Negev

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Circunferencia de cintura elevada:

    • Hombres: > 40 pulgadas (102 cm)
    • Mujeres > 35 pulgadas (88 cm)
  • Personas que hacen mala dieta con TG>150 mg/dL y colesterol de lipoproteínas de alta densidad [HDL-c] <40 mg/dL para hombres y <50 mg/dL para mujeres

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Creatinina sérica LT 2 mg/dl
  • Función hepática alterada (LT 3 veces el nivel de enzimas ALT y AST)
  • Cáncer activo
  • Individuos que no pueden iniciar actividad física en el gimnasio
  • Individuos que son muy activos físicamente (más de 4 horas por semana)
  • Activo en otro ensayo nutricional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dieta baja en grasas
Estrategia de dieta para bajar de peso.
Estrategia de dieta para bajar de peso con membresía de gimnasio gratis; talleres educativos mensuales de 60 minutos; 3 sesiones de entrenamiento por semana de entrenamiento principalmente aeróbico
Estrategia de dieta para adelgazar sin ejercicio
Experimental: dieta baja en carbohidratos
Estrategia de dieta para bajar de peso.
Estrategia de dieta para bajar de peso con membresía de gimnasio gratis; talleres educativos mensuales de 60 minutos; 3 sesiones de entrenamiento por semana de entrenamiento principalmente aeróbico
Estrategia de dieta para adelgazar sin ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
composición de grasa corporal
Periodo de tiempo: 0, 6,18 meses
cambios en la grasa corporal (IRM)
0, 6,18 meses
obesidad
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
cambios de peso
0, 6, 18 meses
obesidad abdominal
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
cambios en la circunferencia de la cintura
0, 6, 18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil lipídico
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios en biomarcadores de lípidos: colesterol total (mg/dL), triglicéridos (mg/dL), HDLc (mg/dL), LDLc (mg/dL) (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Control Glicémico
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios en la glucosa en ayunas (mg/dL) (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Control Glicémico
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios en la insulina (μUI/mL) (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Estado inflamatorio
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios hsCRP (mg/L) (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Metabolómico
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios en los sublípidos (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Metabolómico
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios en las subproteínas (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Función hepática (biomarcadores sanguíneos)
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
Cambios en ALT (U/l), AST (U/l), ALKP (U/I), GGT (U/l) (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Firma genética
Periodo de tiempo: base
SNP (variantes) asociados con la distribución de grasa y la grasa visceral (extracción de sangre)
base
Epigenética
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
cambios en la metilación de los genes (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses
Epigenética
Periodo de tiempo: 0, 6, 18 meses
cambios en los ARNm (extracción de sangre)
0, 6, 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ISF256/09
  • 256/09 (Otro número de subvención/financiamiento: ISF256/09)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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