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早産児のヘプシジンレベル

2016年3月15日 更新者:Meir Medical Center

輸血を受ける早産児および敗血症中のヘプシジンレベル。

最近単離されたペプチドホルモンであるヘプシジンは、鉄恒常性の主要な調節因子であると考えられています。 ヘプシジンは、腸の鉄吸収を制限し、細網内皮細胞における鉄保持を促進することによって作用します。 この研究の目的は、鉄負荷状況におけるヘプシジンと血清鉄、血清フェリチンとの関係の可能性を評価するために、輸血を受ける早産児および敗血症を患っている早産児の血清ヘプシジンレベルを測定することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar-Saba、イスラエル、44281
        • Neonatal Intensive Care Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5ヶ月~8ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠 38 週未満の早産児 現地のプロトコルに従って輸血が必要。 または敗血症の兆候や症状

説明

包含基準:

  • 妊娠 38 週未満の早産児
  • 貧血または敗血症の疑いがある場合は血液検査が必要

除外基準:

  • 主要な先天異常
  • 出生仮死

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
早産児

輸血を受ける早産児

新生児敗血症の早産児。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヘプシジンレベルの30%増加
時間枠:24~72時間以内
24~72時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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