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미숙아의 헵시딘 수치

2016년 3월 15일 업데이트: Meir Medical Center

수혈을 받는 미숙아와 패혈증 기간 동안의 헵시딘 수치.

최근에 분리된 펩타이드 호르몬인 헵시딘(hepcidin)은 철 항상성의 주요 조절인자로 생각됩니다. Hepcidin은 장내 철 흡수를 제한하고 세망 내피 세포에서 철 보유를 촉진함으로써 작용합니다. 이 연구의 목적은 수혈을 받는 조산아와 패혈증이 있는 조산아의 혈청 헵시딘 수치를 결정하여 철분 부하 상황에서 헵시딘과 혈청 철, 혈청 페리틴 사이의 가능한 관계를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

62

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kfar-Saba, 이스라엘, 44281
        • Neonatal Intensive Care Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 38주 미만 미숙아 지역 프로토콜에 따라 수혈이 필요합니다. 또는 패혈증의 징후 및 증상

설명

포함 기준:

  • 조산 < 임신 38주
  • 빈혈 또는 의심되는 패혈증에 대한 혈액 검사 필요

제외 기준:

  • 주요 선천성 기형
  • 출생 질식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
미숙아

수혈을 받는 미숙아

신생아 패혈증이 있는 미숙아.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
헵시딘 수치 30% 증가
기간: 24~72시간 이내
24~72시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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