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早产儿铁调素水平

2016年3月15日更新者：Meir Medical Center

接受输血和败血症期间早产儿的铁调素水平。

最近分离出的肽激素铁调素被认为是铁稳态的主要调节剂。 Hepcidin 通过限制肠道铁吸收和促进铁在网状内皮细胞中的滞留发挥作用。本研究的目的是确定接受输血的早产儿和患有败血症的早产儿的血清铁调素水平，以评估在铁负荷情况下铁调素与血清铁、血清铁蛋白之间的可能关系。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

以色列
- - Kfar-Saba、以色列、44281
    - Neonatal Intensive Care Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5个月至 8个月 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

早产 < 38 周妊娠根据当地规程需要输血。或败血症的体征和症状

描述

纳入标准：

早产 < 妊娠 38 周
贫血或疑似败血症需要验血

排除标准：

主要先天异常
出生窒息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
早产儿接受输血的早产儿新生儿败血症早产儿。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
铁调素水平增加 30% 大体时间：24-72小时内	24-72小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Meir Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年2月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月24日

首次发布 (估计)

2012年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月15日

最后验证

2012年11月1日