脊椎麻酔を受ける整形外科患者における留置カテーテルの有用性
2013年4月8日 更新者：Rothman Institute Orthopaedics
脊椎麻酔を受けている整形外科患者における膀胱留置カテーテルの有用性を測定した研究。
研究では臨床転帰、患者満足度、費用対効果を追跡します。
膀胱留置カテーテルがなければ、術後尿閉（POUR）の発生率を増加させることなく、尿路感染症（UTI）の発生率を低下させ、患者の満足度を高め、費用負担を軽減できる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Rothman Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
脊椎麻酔下で成人の下肢再建手術を受けるあらゆる年齢の待機的整形外科患者がインタビューされます。
除外基準:
前立腺または泌尿器科手術の病歴、腎不全、過去に記録されたPOUR、現在留置カテーテル、または急性尿路感染症を患っている患者は、術前に研究から除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：フォーリーカテーテルなし
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アクティブコンパレータ：フォーリーカテーテル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2011年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月8日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RIJPARU2011
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。