Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyteczność stałego cewnika u pacjentów ortopedycznych poddawanych znieczuleniu rdzeniowemu

8 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Rothman Institute Orthopaedics
Badanie mierzące przydatność umieszczenia cewnika w pęcherzu moczowym u pacjentów ortopedycznych otrzymujących znieczulenie rdzeniowe. Badanie będzie śledzić wyniki kliniczne, zadowolenie pacjentów i efektywność kosztową. Brak stałego cewnika w pęcherzu moczowym może zmniejszyć częstość występowania infekcji dróg moczowych (ZUM), zwiększyć zadowolenie pacjentów i zmniejszyć obciążenie kosztowe bez zwiększania częstości występowania pooperacyjnego zatrzymania moczu (POUR).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Rothman Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Przeprowadzane będą wywiady z pacjentami chirurgii ortopedycznej w każdym wieku, którzy będą przechodzić operację rekonstrukcyjną kończyn dolnych dorosłych ze znieczuleniem rdzeniowym.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci są wykluczani z badania przed operacją z przebytymi operacjami prostaty lub urologicznymi, niewydolnością nerek, wcześniej udokumentowanym POUR, obecnie założonym cewnikiem lub ostrym ZUM.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak cewnika Foleya
Aktywny komparator: Cewnik Foleya
Urządzenie: Cewnik Foleya

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rothman Institute Orthopaedics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RIJPARU2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj