Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полезность постоянного катетера у ортопедических пациентов, получающих спинальную анестезию

8 апреля 2013 г. обновлено: Rothman Institute Orthopaedics
Исследование, измеряющее полезность установки постоянного катетера мочевого пузыря у ортопедических хирургических пациентов, получающих спинальную анестезию. Исследование будет отслеживать клинические результаты, удовлетворенность пациентов и экономическую эффективность. Отсутствие постоянного катетера мочевого пузыря может снизить частоту инфекций мочевыводящих путей (ИМП), повысить удовлетворенность пациентов и снизить бремя затрат без увеличения частоты послеоперационной задержки мочи (ПОЗМ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Плановые ортопедические хирургические пациенты всех возрастов, перенесшие реконструктивную операцию на нижних конечностях у взрослых со спинальной анестезией, будут опрошены.

Критерий исключения:

Пациенты исключаются из исследования перед операцией с наличием в анамнезе хирургического вмешательства на предстательной железе или урологии, почечной недостаточности, документально подтвержденного ПОЗМ в анамнезе, текущего постоянного катетера или острой ИМП.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Нет катетера Фолея
Активный компаратор: Катетер Фолея
Устройство: Катетер Фолея

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rothman Institute Orthopaedics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RIJPARU2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться