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Utilidad del catéter permanente en pacientes ortopédicos que reciben anestesia espinal

8 de abril de 2013 actualizado por: Rothman Institute Orthopaedics
Un estudio que mide la utilidad de la colocación de un catéter vesical permanente en pacientes quirúrgicos ortopédicos que reciben anestesia espinal. El estudio hará un seguimiento de los resultados clínicos, la satisfacción del paciente y la rentabilidad. La ausencia de una sonda vesical permanente puede disminuir la incidencia de infecciones del tracto urinario (ITU), aumentar la satisfacción del paciente y disminuir la carga de costos sin aumentar la incidencia de retención urinaria posoperatoria (POUR).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Rothman Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Se entrevistará a pacientes quirúrgicos ortopédicos electivos de todas las edades que se sometan a cirugía reconstructiva de extremidades inferiores en adultos con anestesia espinal.

Criterio de exclusión:

Los pacientes se excluyen del estudio antes de la operación con antecedentes de cirugía de próstata o urológica, insuficiencia renal, POUR documentado previamente, catéter permanente actual o ITU aguda.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin sonda foley
Comparador activo: Sonda de Foley
Dispositivo: Sonda de Foley

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Rothman Institute Orthopaedics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RIJPARU2011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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