- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01577823
Utilidad del catéter permanente en pacientes ortopédicos que reciben anestesia espinal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Rothman Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Se entrevistará a pacientes quirúrgicos ortopédicos electivos de todas las edades que se sometan a cirugía reconstructiva de extremidades inferiores en adultos con anestesia espinal.
Criterio de exclusión:
Los pacientes se excluyen del estudio antes de la operación con antecedentes de cirugía de próstata o urológica, insuficiencia renal, POUR documentado previamente, catéter permanente actual o ITU aguda.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Sin sonda foley
|
|
Comparador activo: Sonda de Foley
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RIJPARU2011
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