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Utilità del catetere a permanenza nei pazienti ortopedici sottoposti ad anestesia spinale

8 aprile 2013 aggiornato da: Rothman Institute Orthopaedics
Uno studio che misura l'utilità del posizionamento del catetere vescicale a permanenza nei pazienti chirurgici ortopedici sottoposti ad anestesia spinale. Lo studio monitorerà i risultati clinici, la soddisfazione del paziente e l'efficacia in termini di costi. L'assenza di catetere vescicale a permanenza può ridurre l'incidenza di infezioni del tratto urinario (UTI), aumentare la soddisfazione del paziente e ridurre l'onere dei costi senza aumentare l'incidenza di ritenzione urinaria postoperatoria (POUR).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Rothman Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Saranno intervistati pazienti chirurgici ortopedici elettivi di tutte le età sottoposti a chirurgia ricostruttiva per adulti degli arti inferiori con anestesia spinale.

Criteri di esclusione:

I pazienti sono esclusi dallo studio prima dell'intervento con una storia di chirurgia prostatica o urologica, insufficienza renale, precedente POUR documentato, catetere a permanenza in corso o UTI acuta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Niente catetere di Foley
Comparatore attivo: Catetere di Foley
Dispositivo: Catetere di Foley

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rothman Institute Orthopaedics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

16 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RIJPARU2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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