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Nutzen eines Verweilkatheters bei orthopädischen Patienten, die eine Spinalanästhesie erhalten

8. April 2013 aktualisiert von: Rothman Institute Orthopaedics
Eine Studie zur Messung des Nutzens der Platzierung eines Blasenverweilkatheters bei orthopädisch-chirurgischen Patienten, die eine Spinalanästhesie erhalten. Die Studie wird die klinischen Ergebnisse, die Patientenzufriedenheit und die Kostenwirksamkeit verfolgen. Das Fehlen eines Blasenverweilkatheters kann die Inzidenz von Harnwegsinfektionen (UTI) verringern, die Patientenzufriedenheit erhöhen und die Kostenbelastung senken, ohne die Inzidenz von postoperativem Harnverhalt (POUR) zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Rothman Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Befragt werden elektive orthopädisch-chirurgische Patienten jeden Alters, die sich einer rekonstruktiven Operation der unteren Extremitäten bei Erwachsenen mit Spinalanästhesie unterziehen.

Ausschlusskriterien:

Patienten werden präoperativ von der Studie ausgeschlossen, wenn in der Vorgeschichte Prostata- oder urologische Operationen, Nierenversagen, zuvor dokumentierter POUR, aktueller Verweilkatheter oder akuter Harnwegsinfekt vorliegen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kein Foley-Katheter
Aktiver Komparator: Foley-Katheter
Gerät: Foley-Katheter

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rothman Institute Orthopaedics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RIJPARU2011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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