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Utilité du cathéter à demeure chez les patients orthopédiques recevant une rachianesthésie

8 avril 2013 mis à jour par: Rothman Institute Orthopaedics
Une étude mesurant l'utilité du placement d'un cathéter vésical à demeure chez des patients en chirurgie orthopédique recevant une rachianesthésie. L'étude suivra les résultats cliniques, la satisfaction des patients et la rentabilité. L'absence de cathéter vésical à demeure peut réduire l'incidence des infections des voies urinaires (IVU), augmenter la satisfaction des patients et réduire le fardeau des coûts sans augmenter l'incidence de la rétention urinaire postopératoire (RUP).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • Rothman Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Des patients en chirurgie orthopédique élective de tous âges subissant une chirurgie reconstructive adulte des membres inférieurs avec rachianesthésie seront interviewés.

Critère d'exclusion:

Les patients sont exclus de l'étude en préopératoire avec des antécédents de chirurgie prostatique ou urologique, d'insuffisance rénale, d'antécédents documentés d'EPO, de cathéter à demeure en cours ou d'IVU aiguë.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas de cathéter de Foley
Comparateur actif: Cathéter de Foley
Dispositif: Cathéter de Foley

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rothman Institute Orthopaedics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2012

Première publication (Estimation)

16 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RIJPARU2011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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