Användbarhet av inneboende kateter hos ortopediska patienter som får spinalbedövning
8 april 2013 uppdaterad av: Rothman Institute Orthopaedics
En studie som mäter användbarheten av placering av kateter i urinblåsan hos ortopedkirurgiska patienter som får spinalbedövning.
Studien kommer att spåra kliniska resultat, patienttillfredsställelse och kostnadseffektivitet.
Frånvaro av kvarvarande urinblåskateter kan minska förekomsten av urinvägsinfektion (UTI), öka patientnöjdheten och minska kostnadsbördan utan att öka förekomsten av postoperativ urinretention (POUR).
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
- Rothman Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Elektiva ortopediska kirurgiska patienter i alla åldrar som genomgår rekonstruktiv kirurgi för vuxna i nedre extremiteter med spinalbedövning kommer att intervjuas.
Exklusions kriterier:
Patienter exkluderas från studien preoperativt med en historia av prostata- eller urologisk kirurgi, njursvikt, tidigare dokumenterad POUR, nuvarande inneboende kateter eller akut UVI.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Ingen foleykateter
|
|
|
Aktiv komparator: Foley kateter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 december 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2012
Första postat (Uppskatta)
16 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 april 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2013
Senast verifierad
1 april 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RIJPARU2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .