中心窩下血管新生AMDの長期追跡調査
2012年5月25日 更新者：Christopher Kiss、Medical University of Vienna
治療歴のない中心窩下nAMD患者は、最初は硝子体内抗VEGFで毎月治療され、その後PRNで治療されたが、この研究に含まれる。
患者は最初の2年間は毎月検査され、その後は疾患活動性に応じて少なくとも2か月ごとに検査されます。
患者は、4m BCVA ETDRS 遠距離視力、Radner-Reading-Charts によって測定される読書視力、Pelli-Robson スコアによるコントラスト感度、微小視野測定および HD-OCT で検査されます。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1190
- 募集
- Department of Ophthalmology Medical University of Vienna
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副調査官：
- Marion Munk, MD
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コンタクト：
- Jasmin Mittermüller
- 電話番号：00431404004847
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コンタクト：
- Germana Armberger
- 電話番号：00431404004847
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副調査官：
- Florian Sulzbacher, MD
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副調査官：
- Philipp Roberts, MD
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副調査官：
- Katharina Eibenberger, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
未治療の中心窩下血管新生加齢黄斑変性症に苦しむ患者
説明
包含基準:
- 治療歴のない中心窩下AMD、書面によるインフォームドコンセント、読み書きができる
除外基準:
- 他の眼疾患による脈絡膜血管新生、成熟白内障
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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長期的な視覚機能のパフォーマンス
時間枠：四年間
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四年間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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SD-OCTにより評価される形態学的変化の変化
時間枠：四年間
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四年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christopher G Kiss, MD、Medical University Vienna
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月25日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月25日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。