薬理ゲノミクスとクロピドグレルによる効果的な治療法
2015年6月9日 更新者：Avera McKennan Hospital & University Health Center
薬理ゲノミクス検査は反応を改善し、クロピドグレル療法による副作用を回避できますか?クロピドグレルの遺伝学的およびゲノム調査のための生物標本バンク。
この生体試料リポジトリの目的は、個人の遺伝子型を評価し、差異を特定し、それらがクロピドグレルによる治療にどのように関連しているかを理解することです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目的は、医師が患者にとって適切な用量または代替薬を決定するのに役立つ遺伝子プロファイルを識別することです。
アベラ人類遺伝学研究所の遺伝学チーム、サウスダコタ州アベラ心臓病院およびノースセントラル心臓研究所の医師らと協力して、研究チームは遺伝子分析を行って遺伝的差異を特定する予定だ。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Dakota
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Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57108
- Avera Institute for Human Genetics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サウスダコタ州アベラ心臓病院またはノースセントラル心臓研究所のいずれかの患者で、クロピドグレルを処方されているか、クロピドグレルによる治療を検討している患者。
説明
包含基準:
- 現在クロピドグレルを服用中または処方されている、または検討中
- 急性期/介入アベラ心臓病院の患者
- アベラ心臓病院およびノースセントラル心臓研究所の心臓病クリニックの患者
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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クロピドグレル
クロピドグレルを服用または処方されている患者、または検討中の患者 薬理ゲノミクスを利用して最も効果的な治療法を決定する
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薬理ゲノミクスを利用して最も効果的な治療法を決定する
他の名前：
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gareth Davies, PhD、Avera McKennan Hospital & University Health Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Simon T, Verstuyft C, Mary-Krause M, Quteineh L, Drouet E, Meneveau N, Steg PG, Ferrieres J, Danchin N, Becquemont L; French Registry of Acute ST-Elevation and Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (FAST-MI) Investigators. Genetic determinants of response to clopidogrel and cardiovascular events. N Engl J Med. 2009 Jan 22;360(4):363-75. doi: 10.1056/NEJMoa0808227. Epub 2008 Dec 22.
- Shuldiner AR, O'Connell JR, Bliden KP, Gandhi A, Ryan K, Horenstein RB, Damcott CM, Pakyz R, Tantry US, Gibson Q, Pollin TI, Post W, Parsa A, Mitchell BD, Faraday N, Herzog W, Gurbel PA. Association of cytochrome P450 2C19 genotype with the antiplatelet effect and clinical efficacy of clopidogrel therapy. JAMA. 2009 Aug 26;302(8):849-57. doi: 10.1001/jama.2009.1232.
- Topol EJ, Schork NJ. Catapulting clopidogrel pharmacogenomics forward. Nat Med. 2011 Jan;17(1):40-1. doi: 10.1038/nm0111-40. No abstract available.
- Mega JL, Hochholzer W, Frelinger AL 3rd, Kluk MJ, Angiolillo DJ, Kereiakes DJ, Isserman S, Rogers WJ, Ruff CT, Contant C, Pencina MJ, Scirica BM, Longtine JA, Michelson AD, Sabatine MS. Dosing clopidogrel based on CYP2C19 genotype and the effect on platelet reactivity in patients with stable cardiovascular disease. JAMA. 2011 Nov 23;306(20):2221-8. doi: 10.1001/jama.2011.1703. Epub 2011 Nov 16.
- Holmes MV, Perel P, Shah T, Hingorani AD, Casas JP. CYP2C19 genotype, clopidogrel metabolism, platelet function, and cardiovascular events: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2011 Dec 28;306(24):2704-14. doi: 10.1001/jama.2011.1880.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月9日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AIHG-1410-Clopidogrel
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