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To Identify the Proportionality of Respiratory Work Under Different NAVA Level

2014年7月28日 更新者:Ling Liu

Assessment of Patient-ventilator Breath Contribution (PVBC) During Neurally Adjusted Ventilatory Assist (NAVA) in Patients With Acute Respiratory Failure

The primary purpose of mechanical ventilation is to sufficiently unload the respiratory muscles and maintain adequate ventilation in spontaneously breathing patients. When the mechanical ventilatory assist is synchronized to the patient's inspiratory effort, both the patient and the mechanical ventilator will contribute to the lung-distending pressure, necessary to overcome inspiratory load and generate the tidal volume (Vt). Unfortunately, conventional modes of mechanical ventilation cannot quantify the impact of the ventilatory assist performed by the ventilator and the patient. Inadequate levels of assist are associated with adverse effects such as development of fatigue or patient-ventilator dissynchrony and diaphragm impairment, and over assist also lead to diaphragm atrophy and weaning delay.

The newly introduced neurally adjusted ventilatory assist (NAVA) has made it possible to measure the neural activity of the respiratory centers (expressed by the diaphragm electrical activity, EAdi). EAdi is a validated variable to quantify the neural respiratory drive, little is known about its usefulness to evaluate the contribution of the patient's inspiratory muscle effort relative to that of the mechanical ventilator, which would be of crucial importance to appropriately titrate the level of assist.

During NAVA, the patient's efficiency to transform neural effort (EAdi) into Vt, expressed as neuroventilatory efficiency (NVE), may be a useful predictor for determining the contribution of the patient and the ventilator to generate a breath.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • Southeast Univerity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

patient with respiratery failure need mechinical ventilation, and will be tolerance short time loe level support ventilation

説明

Inclusion Criteria:(1) Intubated or tracheostomied patients with ARF due to COPD (10 patients) or other reasons (10 patients) who were undergoing assisted mechanical ventilation, (2) be able to tolerate short time (30 minutes) spontaneous breathing (PEEP≤5cmH2O, without assist), (3) awake and do not need high dose of sedation

Exclusion Criteria:(1) age <18 or >80 years, (2) ready for extubation, (3) history of esophageal varices, (4) gastro-esophageal surgery in the previous 12 months or gastro-esophageal bleeding in the previous 30 days, (5) coagulation disorders (INR ratio>1.5 and APTT>44 s), (6) history of acute central or peripheral nervous system disorder or severe neuromuscular disease, (7) history of leukemia, severe chronic liver or chronic cardiac disease, (8) solid organ transplantation, (9) malignant tumor.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PVBC index
時間枠:every 3 mins
PVBC2predicts the contribution of the inspiratory muscles versus that of the ventilator during NAVA
every 3 mins

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Haibo Qiu、southeast univerity, China

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月28日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NAVA3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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