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心窩ヘルニアおよび臍ヘルニア修復後の予後不良の危険因子

2023年7月12日 更新者:Frederik Helgstrand、Zealand University Hospital

心窩ヘルニアおよび臍ヘルニア修復後の予後不良に対する外科的危険因子に関する全国的な前向き研究

臍ヘルニアおよび上腹部ヘルニアの修復は一般的であり、数多くの外科的手法によって行われます。 一般にヘルニア修復が比較的小規模で単純な処置であることを考慮すると、不釣り合いに悪い結果が得られます。

本研究の目的は、臍ヘルニアおよび上腹部ヘルニア修復後の再入院の外科的危険因子を決定し、再発に対するその後の再手術の危険因子を報告することである。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

デンマーク腹部ヘルニアデータベースに登録されているすべての選択的臍ヘルニアまたは上腹部ヘルニアが研究に含まれています。 ヘルニア修復の技術的側面と術後の罹患率との相関関係を特定するために、対象患者は最長4年間追跡調査される。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

6783

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までにデンマーク国立ヘルニア データベースに登録されたすべての選択的臍ヘルニアまたは心窩ヘルニア修復術

説明

包含基準:

  • 臍ヘルニアまたは上腹部ヘルニアの修復

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
デンマークの腹部ヘルニアデータベース
2007 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までにデンマーク腹部ヘルニア データベースに登録された患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院
時間枠:30日
臍ヘルニアまたは上腹部ヘルニア修復後30日以内の再入院の危険因子
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発に対する再手術
時間枠:4年まで
臍ヘルニアまたは上腹部ヘルニア修復後の再発修復の危険因子
4年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Frederik Helgstrand, MD、dept. surgery, Køge sygehus, Denmark

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月13日

最初の投稿 (推定)

2012年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月12日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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