炎症性肺疾患における副腎不全の病態生理学におけるディフェンシン アルファ 4 の重要性
2012年10月9日 更新者：Martin BRUTSCHE、Cantonal Hospital of St. Gallen
重篤な疾患を有する患者の副腎不全の病態生理学は依然として不明である。
慢性閉塞性肺疾患（COPD）の増悪患者を調査した以前の探索的研究で、研究者らは、血中のディフェンシンアルファ4（DEFA4）mRNAの発現レベルと、低用量ACTHによって評価された副腎機能との間に非常に有意な相関があることを実証した。テスト。
この前向き研究の目的は、mRNA レベル (RT-PCR) とタンパク質レベル (ウェスタンブロット/Elisa) の両方で測定された DEFA4 が、炎症性肺疾患 (以下の患者) における副腎不全を予測するための信頼できるバイオマーカーであることを実証することです。 COPDと肺炎)。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
75
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肺炎患者 (n=30) COPD 患者 (n=30) 健康対照者 (n=15)
説明
包含基準:
- 18～80歳の患者
- 肺炎またはCOPDの悪化と診断された患者
- 健康管理 18 ～ 80 歳
- 署名されたインフォームドコンセント
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 生命を脅かす重篤な病気
- 既知の原発性または続発性副腎不全
- 過去 8 週間以内に全身ステロイド療法を受けている
- オピオイドによる全身療法
- ケトコナゾール、ミトタン、メトピロン、エトミダット、リファンピシンによる全身療法
- 健康な対照者：関連する呼吸器疾患、既知の副腎不全、または感染症の兆候
- ACTHに対するアレルギー反応
- インフォームド・コンセントが欠如している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月9日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。