염증성 폐질환에서 부신기능부전의 병태생리학에서 Defensin Alpha 4의 의의
2012년 10월 9일 업데이트: Martin BRUTSCHE, Cantonal Hospital of St. Gallen
치명적인 질병을 가진 환자의 부신 기능 부전의 병태생리학은 불분명합니다.
만성폐쇄성폐질환(COPD) 악화 환자를 조사한 이전 탐색적 연구에서 연구자들은 혈액 내 DEFA4(Defensin-alpha 4) mRNA의 발현 수준과 저용량 ACTH를 통해 평가된 부신 기능 사이에 매우 중요한 상관관계가 있음을 입증했습니다. 테스트.
이 전향적 연구의 목적은 mRNA 수준(RT-PCR)과 단백질 수준(Western blot/Elisa) 모두에서 측정된 DEFA4가 염증성 폐 질환(환자 COPD 및 폐렴).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
75
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐렴 환자(n=30) COPD 환자(n=30) 건강한 대조군(n=15)
설명
포함 기준:
- 18-80세 환자
- 폐렴 또는 COPD 악화로 진단받은 환자
- 건강한 컨트롤 18-80yo
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 생명을 위협하는 중증질환
- 알려진 일차 또는 이차 부신 기능 부전
- 지난 8주간의 전신 스테로이드 요법
- 오피오이드를 이용한 전신 요법
- Ketoconazol, Mitotane, Metopyron, Etomidat, Rifampicin을 이용한 전신 요법
- 건강한 대조군: 관련 호흡기 질환 또는 알려진 부신 기능 부전 또는 감염 징후
- ACTH에 대한 알레르기 반응
- 정보에 입각한 동의 누락
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
부신 기능 부전에 대한 임상 시험
-
Umeå UniversityKarolinska University Hospital; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; University Hospital... 그리고 다른 협력자들모병고립성 또는 복합성 구개열이 있는 소아의 Velopharyngeal Insufficiency스웨덴