スウェーデンの刑務所および保護観察所における自動電話フォローアップ
2012年11月12日 更新者：Claes Andersson、Region Skane
スウェーデンの刑務所および保護観察サービスにおける自動電話フォローアップ。ランダム化された制御されたトレイル。
この研究の目的は、仮釈放された犯罪者の毎日の評価に自動電話が使用できるかどうか、また、これらの毎日の評価に基づく簡単な介入が毎日の評価のみと比較してより前向きな発展をもたらす可能性があるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
仮釈放された犯罪者に対して自動電話を使用して、犯罪の再犯に関連する変数を毎日評価できるかどうかを研究し、保護観察後の 30 日間、これらの評価に基づいた短期間の介入の効果を研究する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Norrköping、スウェーデン
- The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 仮釈放の対象となる有罪判決を受けた犯罪者
- 携帯電話へのアクセス
- 仮釈放時に割り当てられた仮釈放官
除外基準:
- スウェーデン語の会話の知識がない
- 電子モニタリングによる集中的な監督や、保健・リハビリテーションクリニックでの入院患者ケアなどの追加介入
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：毎日の評価と簡単なフィードバック
仮釈放後 30 日間の毎日の評価と、これらの毎日の評価に基づくフィードバック介入。
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仮釈放された犯罪者への勧告を含む毎日の評価の結果について簡単なフィードバックが行われ、電子メールによる報告が保護観察官に送信されました。
仮釈放後連続30日間のストレス、精神症状、アルコール、薬物使用の毎日の評価。
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アクティブコンパレータ：毎日の評価
仮釈放後 30 日間は毎日評価されます。
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仮釈放後連続30日間のストレス、精神症状、アルコール、薬物使用の毎日の評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神症状、SCL-8D
時間枠：試用期間後30日間
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精神症状、SCL-8D で評価 (Fink et al.
北欧のマルチセンター調査。
パート I: 精神疾患の方法と罹患率。
アクタ精神医学スカンジナビカ。
1995;92(6):409-418)。
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試用期間後30日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストレス
時間枠：試用期間後30日間
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ストレスはアーネッツとハッソンのストレス質問表で評価されました（Andersson C et al.
スウェーデンの大学新入生におけるアーネッツとハッソンのストレス質問票の測定特性。
スカンジナビア公衆衛生ジャーナル。
2009;37(3):273-279)
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試用期間後30日間
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ストレス
時間枠：試用期間後30日間
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毎日の経験の毎日の評価 (Stone AA、Neale JM.
日常の経験を評価するための方法論の開発。
収録: Baum A、Singer J、編。
環境心理学の進歩：環境と健康。
第 4 巻。ニューヨーク: エルバウム。 1982:49-83）。
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試用期間後30日間
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アルコールや薬物を使用したいという欲求
時間枠：試用期間後30日間
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アルコールと薬物を使用したいという欲求 (Bohn MJ、Krahn DD、Staehler BA.
禁酒アルコール依存症患者の飲酒衝動の尺度の開発と初期検証。
アルコール依存症: 臨床研究と実験研究。
1995;19(3):600-606)。
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試用期間後30日間
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現在のアルコールと薬物の使用
時間枠：試用期間後30日間
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次に、犯罪者が前日にアルコールを飲んだか薬物を使用したかを尋ねるだけで、現在の使用状況が評価されました。
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試用期間後30日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Claes Andersson, PhD、Lund university and Malmö university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月12日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。