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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01727882
Suivi téléphonique automatisé dans les services pénitentiaires et de probation suédois
12 novembre 2012 mis à jour par: Claes Andersson, Region Skane
Suivi téléphonique automatisé dans les services pénitentiaires et de probation suédois. Un parcours contrôlé aléatoire.
Le but de cette étude est de déterminer si la téléphonie automatisée peut être utilisée pour les évaluations quotidiennes des délinquants en liberté conditionnelle et si une brève intervention basée sur ces évaluations quotidiennes peut entraîner une évolution plus positive par rapport aux évaluations quotidiennes uniquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier si la téléphonie automatisée pourrait être utilisée chez les délinquants en liberté conditionnelle pour effectuer une évaluation quotidienne des variables associées à la récidive dans le crime et étudier les effets d'une brève intervention basée sur ces évaluations pendant les 30 jours suivant la probation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Norrköping, Suède
- The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les criminels condamnés soumis à la libération conditionnelle
- Accès à un téléphone portable
- Agent de libération conditionnelle assigné à la libération conditionnelle
Critère d'exclusion:
- Aucune connaissance du suédois parlé
- Intervention supplémentaire telle qu'une supervision intensive avec surveillance électronique ou des soins hospitaliers dans une clinique de santé et de réadaptation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Évaluations quotidiennes et brefs commentaires
Évaluations quotidiennes pendant 30 jours après la libération conditionnelle et intervention de rétroaction basée sur ces évaluations quotidiennes.
|
Une brève rétroaction a été donnée sur les résultats des évaluations quotidiennes, y compris une recommandation au délinquant en liberté conditionnelle et un rapport par courriel a été envoyé à l'agent de probation.
Évaluation quotidienne du stress, des symptômes mentaux, de la consommation d'alcool et de substances pendant 30 jours consécutifs après la libération conditionnelle.
|
Comparateur actif: Évaluations quotidiennes
Évaluations quotidiennes pendant 30 jours après la libération conditionnelle.
|
Évaluation quotidienne du stress, des symptômes mentaux, de la consommation d'alcool et de substances pendant 30 jours consécutifs après la libération conditionnelle.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Symptômes mentaux, SCL-8D
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Symptômes mentaux, évalués avec SCL-8D (Fink et al.
Une enquête nordique multicentrique.
Partie I : Méthode et prévalence de la morbidité psychiatrique.
Acta Psychiatrica Scandinavica.
1995;92(6):409-418).
|
Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Stress
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Le stress évalué avec le questionnaire de stress d'Arnetz et Hasson (Andersson C et al.
Propriétés de mesure du questionnaire de stress d'Arnetz et Hasson chez les étudiants de première année de l'université suédoise.
Journal scandinave de santé publique.
2009;37(3):273-279)
|
Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Stress
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Évaluation quotidienne de l'expérience quotidienne (Stone AA, Neale JM.
Développement d'une méthodologie d'évaluation des expériences quotidiennes.
Dans : Baum A, Singer J, éd.
Avancées en psychologie environnementale : environnement et santé.
Tome 4. New York : Erlbaum ; 1982:49-83).
|
Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Désir de consommer de l'alcool et des drogues
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Désir de consommer de l'alcool et des drogues (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA.
Développement et validation initiale d'une mesure des envies de boire chez les alcooliques abstinents.
Alcoolisme : recherche clinique et expérimentale.
1995;19(3):600-606).
|
Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Consommation actuelle d'alcool et de drogues
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
|
La consommation actuelle a ensuite été évaluée en demandant simplement si le délinquant avait bu de l'alcool ou consommé de la drogue la veille.
|
Pendant 30 jours après la période d'essai
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2012
Première publication (Estimation)
16 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 535629 (Autre identifiant: The Swedish Prison and Probation Services)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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