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Suivi téléphonique automatisé dans les services pénitentiaires et de probation suédois

12 novembre 2012 mis à jour par: Claes Andersson, Region Skane

Suivi téléphonique automatisé dans les services pénitentiaires et de probation suédois. Un parcours contrôlé aléatoire.

Le but de cette étude est de déterminer si la téléphonie automatisée peut être utilisée pour les évaluations quotidiennes des délinquants en liberté conditionnelle et si une brève intervention basée sur ces évaluations quotidiennes peut entraîner une évolution plus positive par rapport aux évaluations quotidiennes uniquement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étudier si la téléphonie automatisée pourrait être utilisée chez les délinquants en liberté conditionnelle pour effectuer une évaluation quotidienne des variables associées à la récidive dans le crime et étudier les effets d'une brève intervention basée sur ces évaluations pendant les 30 jours suivant la probation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Norrköping, Suède
        • The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les criminels condamnés soumis à la libération conditionnelle
  • Accès à un téléphone portable
  • Agent de libération conditionnelle assigné à la libération conditionnelle

Critère d'exclusion:

  • Aucune connaissance du suédois parlé
  • Intervention supplémentaire telle qu'une supervision intensive avec surveillance électronique ou des soins hospitaliers dans une clinique de santé et de réadaptation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluations quotidiennes et brefs commentaires
Évaluations quotidiennes pendant 30 jours après la libération conditionnelle et intervention de rétroaction basée sur ces évaluations quotidiennes.
Une brève rétroaction a été donnée sur les résultats des évaluations quotidiennes, y compris une recommandation au délinquant en liberté conditionnelle et un rapport par courriel a été envoyé à l'agent de probation.
Évaluation quotidienne du stress, des symptômes mentaux, de la consommation d'alcool et de substances pendant 30 jours consécutifs après la libération conditionnelle.
Comparateur actif: Évaluations quotidiennes
Évaluations quotidiennes pendant 30 jours après la libération conditionnelle.
Évaluation quotidienne du stress, des symptômes mentaux, de la consommation d'alcool et de substances pendant 30 jours consécutifs après la libération conditionnelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes mentaux, SCL-8D
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
Symptômes mentaux, évalués avec SCL-8D (Fink et al. Une enquête nordique multicentrique. Partie I : Méthode et prévalence de la morbidité psychiatrique. Acta Psychiatrica Scandinavica. 1995;92(6):409-418).
Pendant 30 jours après la période d'essai

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
Le stress évalué avec le questionnaire de stress d'Arnetz et Hasson (Andersson C et al. Propriétés de mesure du questionnaire de stress d'Arnetz et Hasson chez les étudiants de première année de l'université suédoise. Journal scandinave de santé publique. 2009;37(3):273-279)
Pendant 30 jours après la période d'essai
Stress
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
Évaluation quotidienne de l'expérience quotidienne (Stone AA, Neale JM. Développement d'une méthodologie d'évaluation des expériences quotidiennes. Dans : Baum A, Singer J, éd. Avancées en psychologie environnementale : environnement et santé. Tome 4. New York : Erlbaum ; 1982:49-83).
Pendant 30 jours après la période d'essai
Désir de consommer de l'alcool et des drogues
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
Désir de consommer de l'alcool et des drogues (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA. Développement et validation initiale d'une mesure des envies de boire chez les alcooliques abstinents. Alcoolisme : recherche clinique et expérimentale. 1995;19(3):600-606).
Pendant 30 jours après la période d'essai
Consommation actuelle d'alcool et de drogues
Délai: Pendant 30 jours après la période d'essai
La consommation actuelle a ensuite été évaluée en demandant simplement si le délinquant avait bu de l'alcool ou consommé de la drogue la veille.
Pendant 30 jours après la période d'essai

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2012

Première publication (Estimation)

16 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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