- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01727882
Automatiseret telefonopfølgning i det svenske kriminalforsorg
12. november 2012 opdateret af: Claes Andersson, Region Skane
Automatiseret telefonopfølgning i det svenske kriminalforsorg. Et randomiseret kontrolleret spor.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om automatiseret telefoni kan anvendes til daglige vurderinger af prøveløsladte, og om en kort intervention baseret på disse daglige vurderinger kan resultere i en mere positiv udvikling i forhold til alene daglige vurderinger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At undersøge, om automatiseret telefoni kunne bruges hos fritstillede lovovertrædere til at udføre daglig vurdering af variabler forbundet med recidiv i kriminalitet og at undersøge virkningerne af en kort intervention baseret på disse vurderinger i løbet af 30 dage efter betinget afsoning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
108
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Norrköping, Sverige
- The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dømte kriminelle underlagt prøveløsladelse
- Adgang til en mobiltelefon
- Tildelt parole officer ved prøveløsladelse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen kendskab til talt svensk
- Yderligere intervention såsom intensiv supervision med elektronisk overvågning eller indlæggelse på en sundheds- og rehabiliteringsklinik
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Daglige vurderinger og kort feedback
Daglige vurderinger i løbet af 30 dage efter prøveløsladelse og en feedback-intervention baseret på disse daglige vurderinger.
|
Der blev givet en kort tilbagemelding på resultaterne af de daglige vurderinger, herunder en anbefaling til den prøveløsladte, og en e-mail-rapport blev sendt til kriminalforsorgen.
Daglig vurdering af stress, psykiske symptomer, alkohol- og stofbrug i 30 sammenhængende dage efter prøveløsladelse.
|
|
Aktiv komparator: Daglige vurderinger
Daglige vurderinger i 30 dage efter prøveløsladelse.
|
Daglig vurdering af stress, psykiske symptomer, alkohol- og stofbrug i 30 sammenhængende dage efter prøveløsladelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykiske symptomer, SCL-8D
Tidsramme: I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Psykiske symptomer, vurderet med SCL-8D (Fink et al.
En nordisk multicenterundersøgelse.
Del I: Metode og forekomst af psykiatrisk sygelighed.
Acta Psychiatrica Scandinavica.
1995;92(6):409-418).
|
I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stress
Tidsramme: I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Stress vurderet med Arnetz og hasson stressspørgeskemaet (Andersson C et al.
Måleegenskaber for Arnetz og Hassons stressspørgeskema hos svenske universitetsstuderende.
Scandinavian Journal of Public Health.
2009;37(3):273-279)
|
I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
|
Stress
Tidsramme: I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Daglig vurdering af daglig oplevelse (Stone AA, Neale JM.
Udvikling af en metode til vurdering af daglige oplevelser.
I: Baum A, Singer J, red.
Fremskridt i miljøpsykologi: Miljø og sundhed.
Vol 4. New York: Erlbaum; 1982:49-83).
|
I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
|
Lyst til at bruge alkohol og stoffer
Tidsramme: I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Ønske om at bruge alkohol og stoffer (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA.
Udvikling og indledende validering af et mål for drikketrang hos afholdende alkoholikere.
Alkoholisme: Klinisk og eksperimentel forskning.
1995;19(3):600-606).
|
I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
|
Nuværende brug af alkohol og stoffer
Tidsramme: I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Nuværende brug blev derefter vurderet ved blot at spørge, om gerningsmanden havde drukket alkohol eller brugt stoffer den foregående dag.
|
I løbet af 30 dage efter prøvetid
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2012
Først opslået (Skøn)
16. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. november 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. november 2012
Sidst verificeret
1. november 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 535629 (Anden identifikator: The Swedish Prison and Probation Services)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alkoholforbrug
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...UkendtPostoperativ smerte, PCA Contramal Consumption
Kliniske forsøg med Kort feedback
-
Boston Children's HospitalRekrutteringBrug af skærmmedierForenede Stater
-
University Hospital, AkershusUniversity of OsloRekrutteringSkadelig brug af hypnotiskNorge
-
University of TulsaAfsluttetSelvmord, ForsøgForenede Stater
-
Queen's University, BelfastBelfast Health and Social Care Trust; South Eastern Health and Social Care...AfsluttetST Elevation MyokardieinfarktDet Forenede Kongerige
-
York UniversityUniversity of Lausanne; SickKids Centre for Community Mental Health (SKCCMH)RekrutteringForældre-barn relationer | Familieforhold | Psykisk sundhedsproblem | Internet-baseret intervention | AdfærdsproblemCanada
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAfsluttet
-
University of PittsburghFogarty International Center of the National Institute of HealthIkke rekrutterer endnuAlkoholforbrugsforstyrrelse (AUD)
-
University of SalamancaAfsluttet
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkendt
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHøretab | Kognitiv funktion | Executive funktion | Vestibulær funktionFrankrig