Automatiserad Telefonuppföljning inom Kriminalvården
12 november 2012 uppdaterad av: Claes Andersson, Region Skane
Automatiserad Telefonuppföljning inom Kriminalvården. Ett randomiserat kontrollerat spår.
Syftet med denna studie är att undersöka om automatiserad telefoni kan användas för dagliga bedömningar av villkorliga brottslingar, och om ett kort ingripande baserat på dessa dagliga bedömningar kan leda till en mer positiv utveckling jämfört med enbart dagliga bedömningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att studera om automatiserad telefoni skulle kunna användas hos villkorliga brottslingar för att utföra dagliga bedömningar av variabler förknippade med återfall i brott och att studera effekterna av en kort intervention baserat på dessa bedömningar under 30 dagar efter skyddstillsyn.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
108
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Norrköping, Sverige
- The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Dömda brottslingar som omfattas av villkorlig frigivning
- Tillgång till mobiltelefon
- Tilldelad villkorlig domare vid villkorlig frigivning
Exklusions kriterier:
- Inga kunskaper i talad svenska
- Ytterligare insatser som intensiv tillsyn med elektronisk övervakning eller slutenvård på en hälso- och rehabiliteringsmottagning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dagliga bedömningar och kort feedback
Dagliga bedömningar under 30 dagar efter villkorlig frigivning och ett återkopplingsingripande baserat på dessa dagliga bedömningar.
|
En kort återkoppling gavs om resultaten av de dagliga bedömningarna, inklusive en rekommendation till den villkorliga förövaren och en e-postrapport skickades till kriminalvårdaren.
Daglig bedömning av stress, psykiska symtom, alkohol- och drogmissbruk under 30 dagar i följd efter villkorlig frigivning.
|
|
Aktiv komparator: Dagliga bedömningar
Dagliga bedömningar under 30 dagar efter villkorlig frigivning.
|
Daglig bedömning av stress, psykiska symtom, alkohol- och drogmissbruk under 30 dagar i följd efter villkorlig frigivning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykiska symtom, SCL-8D
Tidsram: Under 30 dagar efter prövotid
|
Psykiska symtom, utvärderade med SCL-8D (Fink et al.
En nordisk multicenterutredning.
Del I: Metod och förekomst av psykiatrisk sjuklighet.
Acta Psychiatrica Scandinavica.
1995;92(6):409-418).
|
Under 30 dagar efter prövotid
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Påfrestning
Tidsram: Under 30 dagar efter prövotid
|
Stress bedömd med Arnetz och Hassons stressenkät (Andersson C et al.
Mätegenskaper hos Arnetz och Hassons stressenkät hos svenska högskolestudenter.
Scandinavian Journal of Public Health.
2009;37(3):273-279)
|
Under 30 dagar efter prövotid
|
|
Påfrestning
Tidsram: Under 30 dagar efter prövotid
|
Daglig bedömning av daglig erfarenhet (Stone AA, Neale JM.
Utveckling av en metodik för att bedöma dagliga upplevelser.
I: Baum A, Singer J, red.
Framsteg inom miljöpsykologi: Miljö och hälsa.
Vol 4. New York: Erlbaum; 1982:49-83).
|
Under 30 dagar efter prövotid
|
|
Lust att använda alkohol och droger
Tidsram: Under 30 dagar efter prövotid
|
Önskan att använda alkohol och droger (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA.
Utveckling och initial validering av ett mått på dricksdrift hos abstinenta alkoholister.
Alkoholism: klinisk och experimentell forskning.
1995;19(3):600-606).
|
Under 30 dagar efter prövotid
|
|
Nuvarande användning av alkohol och droger
Tidsram: Under 30 dagar efter prövotid
|
Nuvarande användning bedömdes sedan genom att helt enkelt fråga om gärningsmannen hade druckit alkohol eller använt droger föregående dag.
|
Under 30 dagar efter prövotid
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2012
Första postat (Uppskatta)
16 november 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 november 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2012
Senast verifierad
1 november 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 535629 (Annan identifierare: The Swedish Prison and Probation Services)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .