- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01727882
Geautomatiseerde telefonische follow-up in de Zweedse gevangenis- en reclasseringsdiensten
12 november 2012 bijgewerkt door: Claes Andersson, Region Skane
Geautomatiseerde telefonische follow-up in de Zweedse gevangenis- en reclasseringsdiensten. Een gerandomiseerde gecontroleerde trail.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of geautomatiseerde telefonie kan worden gebruikt voor dagelijkse beoordelingen van voorwaardelijk vrijgelaten daders, en of een korte interventie op basis van deze dagelijkse beoordelingen kan leiden tot een positievere ontwikkeling in vergelijking met alleen dagelijkse beoordelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeken of geautomatiseerde telefonie kan worden gebruikt bij voorwaardelijk vrijgelaten overtreders om variabelen die samenhangen met recidive in criminaliteit dagelijks te beoordelen en om de effecten te bestuderen van een korte interventie op basis van deze beoordelingen gedurende 30 dagen na de proeftijd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
108
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Norrköping, Zweden
- The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Veroordeelde criminelen onder voorbehoud van voorwaardelijke vrijlating
- Toegang tot een mobiele telefoon
- Toegewezen reclasseringsambtenaar bij reclassering
Uitsluitingscriteria:
- Geen kennis van gesproken Zweeds
- Aanvullende interventies zoals intensief toezicht met elektronische bewaking of intramurale zorg in een gezondheids- en revalidatiekliniek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dagelijkse beoordelingen en korte feedback
Dagelijkse beoordelingen gedurende 30 dagen na voorwaardelijke vrijlating en een feedbackinterventie op basis van deze dagelijkse beoordelingen.
|
Er werd een korte feedback gegeven op de resultaten van de dagelijkse beoordelingen, waaronder een aanbeveling aan de voorwaardelijk vrijgelaten overtreder en er werd een e-mailrapport gestuurd naar de reclasseringsambtenaar.
Dagelijkse beoordeling van stress, psychische symptomen, alcohol- en middelengebruik gedurende 30 opeenvolgende dagen na vervroegde vrijlating.
|
|
Actieve vergelijker: Dagelijkse beoordelingen
Dagelijkse beoordelingen gedurende 30 dagen na voorwaardelijke vrijlating.
|
Dagelijkse beoordeling van stress, psychische symptomen, alcohol- en middelengebruik gedurende 30 opeenvolgende dagen na vervroegde vrijlating.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geestelijke symptomen, SCL-8D
Tijdsspanne: Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Psychische symptomen, beoordeeld met SCL-8D (Fink et al.
Een Scandinavisch multicenter onderzoek.
Deel I: Methode en prevalentie van psychiatrische morbiditeit.
Acta Psychiatrica Scandinavica.
1995;92(6):409-418).
|
Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spanning
Tijdsspanne: Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Stress beoordeeld met de stressvragenlijst van Arnetz en Hasson (Andersson C et al.
Meeteigenschappen van de stressvragenlijst van Arnetz en Hasson bij eerstejaarsstudenten van de Zweedse universiteit.
Scandinavisch tijdschrift voor volksgezondheid.
2009;37(3):273-279)
|
Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
|
Spanning
Tijdsspanne: Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Dagelijkse beoordeling van dagelijkse ervaring (Stone AA, Neale JM.
Ontwikkeling van een methodiek voor het beoordelen van dagelijkse ervaringen.
In: Baum A, Singer J, red.
Vooruitgang in de omgevingspsychologie: milieu en gezondheid.
Deel 4. New York: Erlbaum; 1982: 49-83).
|
Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
|
Verlangen om alcohol en drugs te gebruiken
Tijdsspanne: Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Verlangen om alcohol en drugs te gebruiken (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA.
Ontwikkeling en initiële validatie van een maatstaf voor drinkdrang bij abstinente alcoholisten.
Alcoholisme: klinisch en experimenteel onderzoek.
1995;19(3):600-606).
|
Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
|
Actueel gebruik van alcohol en drugs
Tijdsspanne: Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Het huidige gebruik werd vervolgens beoordeeld door simpelweg te vragen of de dader de vorige dag alcohol had gedronken of drugs had gebruikt.
|
Gedurende 30 dagen na proeftijd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
16 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2012
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 535629 (Andere identificatie: The Swedish Prison and Probation Services)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .