Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Automatyczne monitorowanie telefoniczne w szwedzkich służbach więziennych i kuratorskich

12 listopada 2012 zaktualizowane przez: Claes Andersson, Region Skane

Automatyczne monitorowanie telefoniczne w szwedzkich służbach więziennych i kuratorskich. Losowo kontrolowany ślad.

Celem tego badania jest zbadanie, czy zautomatyzowana telefonia może być wykorzystywana do codziennych ocen przestępców zwolnionych warunkowo oraz czy krótka interwencja oparta na tych codziennych ocenach może skutkować bardziej pozytywnym rozwojem w porównaniu z samymi codziennymi ocenami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zbadanie, czy zautomatyzowana telefonia mogłaby być stosowana u przestępców zwolnionych warunkowo do codziennej oceny zmiennych związanych z recydywą w przestępstwie oraz do zbadania skutków krótkiej interwencji opartej na tych ocenach w ciągu 30 dni po okresie próbnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Norrköping, Szwecja
        • The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skazani przestępcy podlegający zwolnieniu warunkowemu
  • Dostęp do telefonu komórkowego
  • Przydzielony kurator na zwolnieniu warunkowym

Kryteria wyłączenia:

  • Brak znajomości języka szwedzkiego w mowie
  • Dodatkowa interwencja w postaci intensywnej superwizji z monitoringiem elektronicznym lub opieka stacjonarna w poradni zdrowia i rehabilitacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Codzienne oceny i krótkie informacje zwrotne
Codzienne oceny w ciągu 30 dni po zwolnieniu warunkowym i interwencja zwrotna oparta na tych codziennych ocenach.
Przekazano krótką informację zwrotną na temat wyników codziennych ocen, w tym zalecenie dla skazanego na zwolnienie warunkowe, a do kuratora sądowego wysłano raport e-mailem.
Codzienna ocena stresu, objawów psychicznych, używania alkoholu i substancji odurzających w ciągu 30 kolejnych dni po zwolnieniu warunkowym.
Aktywny komparator: Codzienne oceny
Codzienne oceny w ciągu 30 dni po zwolnieniu warunkowym.
Codzienna ocena stresu, objawów psychicznych, używania alkoholu i substancji odurzających w ciągu 30 kolejnych dni po zwolnieniu warunkowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy psychiczne, SCL-8D
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Objawy psychiczne, oceniane za pomocą SCL-8D (Fink i in. Nordyckie wieloośrodkowe dochodzenie. Część I: Sposób i rozpowszechnienie chorobowości psychicznej. Acta Psychiatrica Scandinavica. 1995;92(6):409-418).
W ciągu 30 dni po okresie próbnym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Stres oceniany za pomocą kwestionariusza stresu Arnetza i Hassona (Andersson C et al. Właściwości pomiarowe kwestionariusza stresu Arnetza i Hassona u studentów pierwszego roku szwedzkiego uniwersytetu. Skandynawski Dziennik Zdrowia Publicznego. 2009;37(3):273-279)
W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Stres
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Codzienna ocena codziennych doświadczeń (Stone AA, Neale JM. Opracowanie metodologii oceny codziennych doświadczeń. W: Baum A, Singer J, wyd. Postępy w psychologii środowiskowej: środowisko i zdrowie. Tom 4. Nowy Jork: Erlbaum; 1982:49-83).
W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Chęć używania alkoholu i narkotyków
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Chęć używania alkoholu i narkotyków (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA. Opracowanie i wstępna walidacja miary pragnienia picia u abstynentów alkoholików. Alkoholizm: badania kliniczne i eksperymentalne. 1995;19(3):600-606).
W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Bieżące używanie alkoholu i narkotyków
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po okresie próbnym
Bieżące używanie oceniano następnie, po prostu pytając, czy sprawca pił alkohol lub zażywał narkotyki poprzedniego dnia.
W ciągu 30 dni po okresie próbnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krótka informacja zwrotna

3
Subskrybuj