Automatisert telefonoppfølging i det svenske kriminalomsorgen
12. november 2012 oppdatert av: Claes Andersson, Region Skane
Automatisert telefonoppfølging i det svenske kriminalomsorgen. En randomisert kontrollert sti.
Hensikten med denne studien er å undersøke om automatisert telefoni kan brukes til daglige vurderinger av prøveløslatte, og om en kort intervensjon basert på disse daglige vurderingene kan gi en mer positiv utvikling sammenlignet med kun daglige vurderinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å studere om automatisert telefoni kan brukes i prøveløslatte for å utføre daglig vurdering av variabler knyttet til tilbakefall i kriminalitet og å studere effekten av en kort intervensjon basert på disse vurderingene i løpet av 30 dager etter prøvetid.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
108
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Norrköping, Sverige
- The Swedish Prison and Probation Services, Region South and Region East
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Domfelte kriminelle som er underlagt prøveløslatelse
- Tilgang til mobiltelefon
- Tildelt prøveløslatelse ved prøveløslatelse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen kunnskap om snakket svensk
- Ytterligere intervensjon som intensiv tilsyn med elektronisk overvåking, eller innleggelse på en helse- og rehabiliteringsklinikk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Daglige vurderinger og kort tilbakemelding
Daglige vurderinger i løpet av 30 dager etter prøveløslatelse og en tilbakemeldingsintervensjon basert på disse daglige vurderingene.
|
Det ble gitt en kort tilbakemelding på resultatene av de daglige vurderingene, inkludert en anbefaling til den prøveløslatte og en e-postrapport ble sendt til kriminalomsorgen.
Daglig vurdering av stress, psykiske symptomer, alkohol- og rusmiddelbruk i 30 dager sammenhengende etter prøveløslatelse.
|
|
Aktiv komparator: Daglige vurderinger
Daglige vurderinger i løpet av 30 dager etter prøveløslatelse.
|
Daglig vurdering av stress, psykiske symptomer, alkohol- og rusmiddelbruk i 30 dager sammenhengende etter prøveløslatelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykiske symptomer, SCL-8D
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Psykiske symptomer, vurdert med SCL-8D (Fink et al.
En nordisk multisenterundersøkelse.
Del I: Metode og forekomst av psykiatrisk sykelighet.
Acta Psychiatrica Scandinavica.
1995;92(6):409-418).
|
I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Understreke
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Stress vurdert med Arnetz og hasson stressspørreskjema (Andersson C et al.
Måleegenskapene til stressspørreskjemaet Arnetz og Hasson i svenske førsteårsstudenter.
Scandinavian Journal of Public Health.
2009;37(3):273-279)
|
I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
|
Understreke
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Daglig vurdering av daglig erfaring (Stone AA, Neale JM.
Utvikling av metodikk for vurdering av daglige opplevelser.
I: Baum A, Singer J, red.
Fremskritt i miljøpsykologi: miljø og helse.
Vol 4. New York: Erlbaum; 1982:49-83).
|
I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
|
Ønske om å bruke alkohol og narkotika
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Ønske om å bruke alkohol og narkotika (Bohn MJ, Krahn DD, Staehler BA.
Utvikling og innledende validering av et mål på drikketrang hos avholdende alkoholikere.
Alkoholisme: klinisk og eksperimentell forskning.
1995;19(3):600-606).
|
I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
|
Nåværende bruk av alkohol og narkotika
Tidsramme: I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Nåværende bruk ble deretter vurdert ved å spørre om lovbryteren hadde drukket alkohol eller brukt narkotika dagen før.
|
I løpet av 30 dager etter prøvetid
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Claes Andersson, PhD, Lund university and Malmö university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2012
Først lagt ut (Anslag)
16. november 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. november 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2012
Sist bekreftet
1. november 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 535629 (Annen identifikator: The Swedish Prison and Probation Services)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .