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Study on the Clinical Course Of Pulmonary Embolism (SCOPE)

2016年6月13日 更新者:Raffaele Pesavento、University of Padova

The course of both pulmonary embolism (PE) and one of its more relevant late complications, i.e. chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is still substantially unknown.

Recent evidence has shown that the incidence of CTEPH is higher than previously believed, but this has not been confirmed by other studies. A clear link between PE and CTEPH has been questioned by some experts. A great number of patients affected by PE persistently have residual chronic thromboembolic material the meaning of which is a matter of debate. The evidence sustaining a link between chronic residual PE and subsequent PE recurrences or CTEPH is insufficient.

Thus, a nationwide, multicentre, prospective cohort study was designed with the following aims:

  1. to ascertain the incidence of symptomatic CTEPH after a first episode of acute PE;
  2. to ascertain the incidence of venous thromboembolic (VTE) recurrences after a first episode of acute PE;
  3. to evaluate whether a relation exists between chronic residual PE and CTEPH
  4. to evaluate whether a relation exists between chronic residual PE and VTE recurrences;
  5. to evaluate whether a relation exists between persistent right ventricular dysfunction and CTEPH;
  6. to evaluate whether a relation exists between persistent right ventricular dysfunction and PE recurrences.

For each enrolling centre, consecutive outpatients or inpatients with an objectively diagnosed first acute PE episode are considered eligible.

調査の概要

詳細な説明

All patients enrolled in the study received a diagnosis of PE by means of chest CT scan, lung scanning or pulmonary angiography. All patients should undergo an echocardiographic examination during the acute phase of PE, when this is possible. All patients will be treated according to current international guidelines and local protocols. All surviving patients will receive an echocardiographic examination after 6 weeks and 6 months. All surviving patients will receive a perfusional pulmonary scintigraphy at 6 months and be subsequently followed up every 6 months for at least 3 years.

In case of clinical suspicion of VTE recurrence a diagnostic procedure will be performed in order to confirm the recurrent VTE episode ( Chest CT scan, lung scan, Pulmonary angiography, compressive ultrasound, phlebography, vein CT scan).

In case of clinical suspicion of CTEPH, a further diagnostic workup will be performed, consisting in echocardiography, ventilation/perfusion lung scanning, multidetector chest CT scanning, and pulmonary angiography, with direct measurement of the pulmonary-artery pressure.

The extension of pulmonary embolism during the acute phase will be graded according to a standardized scoring system by local investigators while the extension of chronic residual pulmonary embolism will be graded according to a standardized scoring system ( Meyer score) by both local investigators and an independent committee. All outcome events will be centrally adjudicated by an independent committee.

All clinical data ( initial data on medical history, clinical symptoms, presence of risk factors, diagnoses, diagnostic tests results, treatment type and duration, outcome events and other) will be collected by the local investigators in an electronic medical database. Related data will be sent to the coordinating centre on a regular basis. All recruiting centres will be regularly monitored by the coordinating Centre.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

700

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Consecutive outpatients or inpatients with an objective diagnosis of first acute PE episode.

説明

Inclusion Criteria:

  • Consecutive Outpatients/Inpatients with acute first episode of acute pulmonary embolism

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Age < 18 years
  • expected survival < 2 years
  • previous episodes of VTE
  • need for anticoagulation for reasons other than VTE
  • preexisting severe cardiac or pulmonary diseases
  • preexisting diseases that could cause non thromboembolic pulmonary hypertension
  • Patients geographically inaccessible for follow up
  • Low compliance to anticoagulant therapy and planned diagnostic work-up
  • Refusal to give written informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
pulmonary embolism
Consecutive outpatients and inpatients with first episode of acute pulmonary embolism

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Incidence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
時間枠:within 3 years
within 3 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Incidence of recurrent venous thromboembolic events
時間枠:within 3 years
within 3 years

その他の成果指標

結果測定
時間枠
Incidence of all-cause mortality
時間枠:within 3 years
within 3 years
Incidence of Pulmonary Embolism - related mortality
時間枠:within 3 years
within 3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Raffaele Pesavento, MD、University of Padova
  • スタディチェア:Paolo Prandoni, MD,PHD、University of Padova
  • スタディチェア:Antonio Pagnan, MD、University of Padova
  • スタディチェア:Antonio Palla, MD、University of Pisa, Italy
  • スタディチェア:Vittorio Pengo, MD、University of Padova
  • スタディチェア:Franco Piovella, MD、University of Pavia - Italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月13日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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