Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study on the Clinical Course Of Pulmonary Embolism (SCOPE)

13 juni 2016 bijgewerkt door: Raffaele Pesavento, University of Padova

The course of both pulmonary embolism (PE) and one of its more relevant late complications, i.e. chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is still substantially unknown.

Recent evidence has shown that the incidence of CTEPH is higher than previously believed, but this has not been confirmed by other studies. A clear link between PE and CTEPH has been questioned by some experts. A great number of patients affected by PE persistently have residual chronic thromboembolic material the meaning of which is a matter of debate. The evidence sustaining a link between chronic residual PE and subsequent PE recurrences or CTEPH is insufficient.

Thus, a nationwide, multicentre, prospective cohort study was designed with the following aims:

  1. to ascertain the incidence of symptomatic CTEPH after a first episode of acute PE;
  2. to ascertain the incidence of venous thromboembolic (VTE) recurrences after a first episode of acute PE;
  3. to evaluate whether a relation exists between chronic residual PE and CTEPH
  4. to evaluate whether a relation exists between chronic residual PE and VTE recurrences;
  5. to evaluate whether a relation exists between persistent right ventricular dysfunction and CTEPH;
  6. to evaluate whether a relation exists between persistent right ventricular dysfunction and PE recurrences.

For each enrolling centre, consecutive outpatients or inpatients with an objectively diagnosed first acute PE episode are considered eligible.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

All patients enrolled in the study received a diagnosis of PE by means of chest CT scan, lung scanning or pulmonary angiography. All patients should undergo an echocardiographic examination during the acute phase of PE, when this is possible. All patients will be treated according to current international guidelines and local protocols. All surviving patients will receive an echocardiographic examination after 6 weeks and 6 months. All surviving patients will receive a perfusional pulmonary scintigraphy at 6 months and be subsequently followed up every 6 months for at least 3 years.

In case of clinical suspicion of VTE recurrence a diagnostic procedure will be performed in order to confirm the recurrent VTE episode ( Chest CT scan, lung scan, Pulmonary angiography, compressive ultrasound, phlebography, vein CT scan).

In case of clinical suspicion of CTEPH, a further diagnostic workup will be performed, consisting in echocardiography, ventilation/perfusion lung scanning, multidetector chest CT scanning, and pulmonary angiography, with direct measurement of the pulmonary-artery pressure.

The extension of pulmonary embolism during the acute phase will be graded according to a standardized scoring system by local investigators while the extension of chronic residual pulmonary embolism will be graded according to a standardized scoring system ( Meyer score) by both local investigators and an independent committee. All outcome events will be centrally adjudicated by an independent committee.

All clinical data ( initial data on medical history, clinical symptoms, presence of risk factors, diagnoses, diagnostic tests results, treatment type and duration, outcome events and other) will be collected by the local investigators in an electronic medical database. Related data will be sent to the coordinating centre on a regular basis. All recruiting centres will be regularly monitored by the coordinating Centre.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

700

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Consecutive outpatients or inpatients with an objective diagnosis of first acute PE episode.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Consecutive Outpatients/Inpatients with acute first episode of acute pulmonary embolism

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Age < 18 years
  • expected survival < 2 years
  • previous episodes of VTE
  • need for anticoagulation for reasons other than VTE
  • preexisting severe cardiac or pulmonary diseases
  • preexisting diseases that could cause non thromboembolic pulmonary hypertension
  • Patients geographically inaccessible for follow up
  • Low compliance to anticoagulant therapy and planned diagnostic work-up
  • Refusal to give written informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
pulmonary embolism
Consecutive outpatients and inpatients with first episode of acute pulmonary embolism

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of chronic thromboembolic pulmonary hypertension
Tijdsspanne: within 3 years
within 3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of recurrent venous thromboembolic events
Tijdsspanne: within 3 years
within 3 years

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of all-cause mortality
Tijdsspanne: within 3 years
within 3 years
Incidence of Pulmonary Embolism - related mortality
Tijdsspanne: within 3 years
within 3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Raffaele Pesavento, MD, University of Padova
  • Studie stoel: Paolo Prandoni, MD,PHD, University of Padova
  • Studie stoel: Antonio Pagnan, MD, University of Padova
  • Studie stoel: Antonio Palla, MD, University of Pisa, Italy
  • Studie stoel: Vittorio Pengo, MD, University of Padova
  • Studie stoel: Franco Piovella, MD, University of Pavia - Italy

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

3
Abonneren