脚の動脈におけるアテローム性動脈硬化性プラークに関する提案された研究
2018年6月28日 更新者：Southwest Regional Wound Care Center
バイオフィルムは、アテローム性動脈硬化症に寄与する主要な細菌表現型として特定されています。
先進技術を使用してアテローム性動脈硬化とバイオフィルムの役割を評価することが非常に重要になっています。
創傷バイオフィルムを遺伝子レベルおよび分子レベルで理解することも重要です。
調査の概要
詳細な説明
ハイスループットのパイロシーケンスは、核酸分析に新たな扉を開きます。
454 ロシュは、ゲノム DNA (gDNA) だけでなく、メッセンジャー RNA (mRNA) および 16s リボソーム DNA (rDNA) の誘導体も配列決定する機能を備えた配列決定機器を開発しました。
この技術には、アテローム性動脈硬化性バイオフィルムなど、種の混合集団に含まれる核酸を調査できる可能性があります。
トランスクリプトーム科学に加えて、プロテオーム、メタボローム、その他のオーミック科学は急速に進歩しています。
トランスクリプトーム、プロテオーム、メタボローム、その他のオミクスアプローチを使用してアテローム性動脈硬化プラークを検査すると、創傷の微生態についての貴重な洞察が得られる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Lubbock、Texas、アメリカ、79410
- Southwest Regional Wound Care Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
血管疾患または糖尿病のある被験者。
説明
包含基準:
- 血管疾患および/または糖尿病により切断された脚を特定できる被験者。
- 対象者は18歳以上である必要があります。
除外基準:
- 血管疾患および/または糖尿病を伴わない外傷性切断を経験した被験者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
アテローム性動脈硬化症
治療はありません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
動脈硬化におけるバイオフィルムの役割を研究する。この研究では、血管疾患や糖尿病により切断された脚に見られる動脈硬化を評価する予定です。
時間枠：1年
|
切断された脚は解剖され、アテローム性動脈硬化症の動脈の一括除去が TTUHSC の病理学部門内で実行されます。
好ましい動脈標本は、長さ 5 ～ 10 cm の大きく関与した動脈です。
標本は急速冷凍され、分析が開始されるまで部門内でマイナス８１度で保管される。
発生目標が達成されたら、凍結組織はさらなる検査 (R&T) のために施設に移送されます。
この技術には、アテローム性動脈硬化性バイオフィルムなど、種の混合集団に含まれる核酸を調査できる可能性があります。
トランスクリプトーム科学に加えて、プロテオーム、メタボローム、その他のオーミック科学は急速に進歩しています。
トランスクリプトーム、プロテオーム、メタボローム、その他のオミクスアプローチを使用してアテローム性動脈硬化プラークを検査すると、創傷の微生態についての貴重な洞察が得られる可能性があります。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Randall D Wolcott, MD、Southwest Regional Wound Care Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月28日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月28日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。