Telephone Support During Overseas Deployment for Military Spouses
2017年10月20日 更新者:Linda O. Nichols, Ph.D.、Memphis VA Medical Center
Deployment impacts both service member and family, and the cost can be high.
Spouses' reactions to deployment may include emotional distress, loneliness, anticipatory fear or grief, somatic complaints, and depression.
The goal is to help spouses learn ways to manage stress and solve problems related to deployment and reintegration, communication, managing long distance relationships, and other common problems.
The study will compare telephone support groups to online education sessions.
The study will enroll 160 spouses.
In the Telephone Support groups, a group leader and participants will meet 12 times over six months to focus on education, skills building and support.
Education Only online sessions will provide the same education content, without skills building or support.
Content includes strategies to reduce or eliminate communication difficulties during deployment, how to find help; practical concerns during deployment; fostering resilience and decreasing stress; fostering relationships while apart, negotiating roles and relationships; changes during deployment; strategies to support the spouse and the service member; and cues to alert spouses when to seek mental health services for the family or themselves.
Outcomes will include resilience, depression, anxiety and coping behaviors.
Telephone data collection will be conducted at baseline, six and twelve months.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
161
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、アメリカ、38104
- Memphis VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- spouse or significant other (living as married for at least one year before deployment) of an overseas deployed military service member
- deployed at least six months
Exclusion Criteria:
- living as married for at least one year before deployment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Telephone support groups
Telephone support groups, each with participants and a trained group leader.
Each hour-long telephone group will meet bi-monthly for six months for a total of 12 meetings.
Groups are structured with education, skills building, and support.
Participants will receive and use a Spouse Workbook with information and activities.
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アクティブコンパレータ:Education webinars
Education Webinar session topics are the same that are covered in the intervention arm without telephone interaction/support and skills building components.
Each session is 30-minutes.
Each participant receives a Spouse Workbook with information and activities.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Spouse Self-report of Resilience
時間枠:Baseline, 6 months
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Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) measured at baseline, 6 and 12 months.
Scores range from 0-100.
Higher scores equal greater resilience.
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Baseline, 6 months
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Spouse Self Report of Anxiety
時間枠:baseline, and 6 months
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Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) measured at baseline, 6 and 12 months.
Scores range from 0 to 21; higher scores equal more anxiety.
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baseline, and 6 months
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Spouse Self Report of Depression
時間枠:Baseline, 6 months
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Patient Health Questionnaire - Depression (PHQ)-9 measured at baseline, 6 and 12 months.
Scores range from 0-27 with higher scores indicating more depressive symptoms.
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Baseline, 6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Linda O Nichols, PhD、Memphis VA Medical Center and University of Tennessee Health Science Center
- 主任研究者:Jennifer L Martindale-Adams, EdD、University of Tennessee Health Science Center and Memphis VA Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月20日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。