有用な術中モニターとしてのプレチスモグラフィー
2013年4月29日 更新者：University of Virginia
従来の侵襲的心臓モニターと Nonin の両方からのデータが同時に収集されます。
研究者は、呼吸によるピークとトラフの変動、曲線下面積、トラフからピークまでの時間、勾配についてノニンデータを分析し、これらを侵襲的モニターから収集されたデータと比較して、血圧などの臨床的に重要なパラメーターの相関関係を探します。 、中心静脈圧、心拍出量など
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加するための書面による同意を得た後、標準治療の動脈ラインと PA カテーテルが術前に配置されます。 研究者は、すでに侵襲的心臓モニター (動脈ライン、肺動脈カテーテルなど) を必要とする外科的処置を受けている患者に、Nonin パルスオキシメーターを 2 番目のパルスオキシメータープローブとして取り付けます。 従来の侵襲的心臓モニターと Nonin パルス酸素濃度計の両方からのデータは、電子ファイルとして収集されます。 両方のファイルがコンパイルされると、匿名化されます。
治験責任医師は、手術中に投与された投薬や点滴も記録します。
Nonin Pulse Oximeter は、この適応症のために臨床的に販売されています。
研究者は、呼吸によるピークとトラフの変動、曲線下面積、トラフからピークまでの時間、勾配についてノニンデータを分析し、これらを侵襲的モニターから収集されたデータと比較して、血圧などの臨床的に重要なパラメーターの相関関係を探します。 、中心静脈圧、心拍出量など
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginia Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-標準治療として動脈カテーテルと肺動脈カテーテルの両方を持つ手術が予定されている患者
説明
包含基準:
- -18歳以上 -標準治療として動脈カテーテルと肺動脈カテーテルの両方を使用する手術が予定されている患者 インフォームドコンセント
除外基準:
- 上記の選択基準のみが適用されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈カテーテルと比較した Nonin パルスオキシメータの波形変化
時間枠：手術中
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研究者は、呼吸によるピークとトラフの変動、曲線下面積、トラフからピークまでの時間、勾配についてノニンデータを分析し、これらを侵襲的モニターから収集されたデータと比較して、血圧などの臨床的に重要なパラメーターの相関関係を探します。 、中心静脈圧、心拍出量など
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手術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Robert Thiele, MD、UVA Anesthesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月29日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。