The Effect of Semi-quantitative Procalcitonin Assay to The Adequacy of Empirical Antibiotics and Mortality in Septic Patients
2014年3月6日 更新者：Dana Dharaniyadewi、Indonesia University
Pengaruh Pemeriksaan Procalcitonin Semikuantitatif Terhadap Adekuasi Terapi Antibiotik Empirik Awal Dan Mortalitas Pada Pasien Sepsis
Sepsis is a serious clinical condition with a considerable morbidity and mortality. Procalcitonin (PCT) is a good biomarker for early diagnosis and infection monitoring. The present study aimed to investigate the effect of semi-quantitative PCT test to the empirical antibiotic initiation time, the appropriateness of empirical antibiotics and mortality in septic patients.
The hypothesis of the study are :
- There is an effect on mortality between septic patients who do and do not do semi-quantitative PCT examination
- There is an effect on empirical antibiotic initiation time between septic patients who do and do not do semi-quantitative PCT examination
- There is an effect on appropriateness of empirical antibiotic between septic patients who do and do not do semi-quantitative PCT examination
Study design is randomized diagnostic trial which is also a pragmatic trial.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
205
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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DKI Jakarta
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Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、10430
- Cipto Mangunkusumo Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- aged more than 18 years old
- have at least two concomitant systemic inflammatory response syndrome criteria
- have focal infection
- with or without sign of organ hypoperfusion or dysfunction
Exclusion Criteria:
- post operative patient
- trauma patient
- have obtained prior antibiotic
- refused to participate
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：semi-quantitative procalcitonin
patients whom checked semi-quantitative procalcitonin examination
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他の名前：
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介入なし：control
patients whom do not checked semi-quantitative procalcitonin examination
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mortality rate
時間枠：14 days
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mortality in 14 days since the patients were included in this study
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14 days
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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the timing of empirical antibiotic first dose
時間枠：in 24 hours since the patient was diagnosis as sepsis
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when does the patient get their first dose of empirical antibiotic in 24 hours since the patient was diagnosis as sepsis?
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in 24 hours since the patient was diagnosis as sepsis
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the appropriateness of empirical antibiotic
時間枠：in 24 hours since the patient was diagnosed as sepsis
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does the empirical antibiotic that given in 24 hours since the patient was diagnosis as sepsis is effective?
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in 24 hours since the patient was diagnosed as sepsis
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dana Dharaniyadewi, MD、Faculty of Medicine, Indonesia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月22日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月6日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AB-PCTQ1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。