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Prospective Evaluation of Biomarkers Variability in Knee Prosthetic Surgery

2020年1月21日 更新者:Pietro Randelli, MD、University of Milan

Bone quality is an important factor influencing the outcome of total knee replacement (TKR) surgery. Therefore, assessing bone quality preoperatively could help the surgeon in the choice of the most appropriate prosthetic implant.

The primary goal of this study is to measure serum and tissue levels of some proteins involved in bone remodelling.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Aseptic implant loosening after TKR causes knee pain, reduces knee function and may require revision surgery.

Several proteins have been identified, which are involved in bone metabolism and remodelling; variations in serum levels of some of these proteins after TKR loosening have also been described.

However, preoperative identification of risk factors for aseptic loosening remains a challenge.

An observational study is conducted to evaluate how levels of the following serum biomarkers vary after TKR:

  • osteoprotegerin (OPG)
  • receptor activator of nuclear factor kappa-B (RANK)
  • receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANK-L)
  • sclerostin
  • cathepsin K

To avoid bias caused by inflammatory states, C reactive protein (CRP), interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6), tumor necrosis factor α (TNF-α) levels and erythrocyte sedimentation rate (ESR) will be measured.

Secondary goals are to evaluate the mRNA expression of OPG, RANK-L, cathepsin K and sclerostin on tibial bone biopsies and to study if changes in serum biomarkers levels after surgery are associated with:

  • clinical outcomes
  • periprosthetic bone density
  • variation of two bone reabsorption markers, the postoperative change of which has already been described in details: type 1 collagen cross-linked C-terminal telopeptide (CTP1) and type 1 procollagen N-terminal telopeptide (P1NP).

One day before surgery, after having signed informed consent, patients will undergo a vertebral and femoral dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) scan and blood samples will be collected.

During surgery a tibial biopsy will be collected. Between 4 and 7 days postoperatively and 3, 6 and 12 months after surgery patients will again undergo periprosthetic DEXA scans and blood samples will be collected.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Milano
      • San Donato Milanese、Milano、イタリア、20097
        • Policlinico San Donato (istituto di ricovero e cura a carattere scientifico)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients undergoing TKR surgery.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age > 40, <80
  • Indication for TKR
  • Surgical indication for PFC Sigma®, posterior stabilized, mobile bearing TKR
  • Patients signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age > 80, < 40
  • TKR revision surgery
  • Fixed knee deformities greater than 15° in varus, valgus, flexion or tibial slope.
  • Knee ankylosis
  • Paget's disease
  • Hyperparathyroidism
  • Patient treated with: bisphosphonates, strontium ranelate, selective estrogen receptor modulators for osteoporosis, calcitonin, denosumab.
  • Informed consent not accepted
  • Serious comorbidity
  • Active infections
  • Pregnant or breastfeeding women

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Patients undergoing TKR.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in biomarkers serum level after surgery
時間枠:One day before surgery; 3 months after surgery and 12 months after surgery
OPG, RANK, RANK-L, sclerostin, cathepsin K, CTP1 and P1NP levels will be assessed on blood samples. CRP, IL-1, IL-6, TNF-α and ESR will also be measured to identify inflammatory states.
One day before surgery; 3 months after surgery and 12 months after surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in periprosthetic bone density after surgery
時間枠:3, 6, 12 months after surgery
Variations of tibial bone density will be evaluated repeating DEXA scans 3, 6 and 12 months after surgery. A preoperative vertebral and femoral DEXA scan will be used to estimate patient's initial bone density.
3, 6, 12 months after surgery
Biomarkers mRNA expression
時間枠:Baseline
OPG, RANK-L , cathepsin K, sclerostin and CTP1 mRNA levels will be estimated using Real-Time polymerase chain reaction (RT-PCR) on tibial plateau biopsies. RT-PCR will be performed simultaneously on all samples, after collection of all biopsies.
Baseline

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in knee function score after surgery
時間枠:One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
For evaluation of knee function, patients will be asked to fill in the Oxford Knee Score (OKS) questionnaire.
One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
Change in knee pain scale after surgery
時間枠:One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
For evaluation of knee pain, patients will be asked to indicate their knee pain on a visual analogue scale (VAS).
One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emanuela Galliera, PhD、Istituto Ortopedico Galeazzi IRCCS, Milano, Italy
  • スタディディレクター:Randelli Pietro, MD、Policlinico San Donato IRCCS, San Donato Milanese, Italy
  • 主任研究者:Corsi Romanelli M. Massimiliano, MD、Policlinico San Donato IRCCS, San Donato Milanese, Italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月21日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BioBone01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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