Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prospective Evaluation of Biomarkers Variability in Knee Prosthetic Surgery

tiistai 21. tammikuuta 2020 päivittänyt: Pietro Randelli, MD, University of Milan

Bone quality is an important factor influencing the outcome of total knee replacement (TKR) surgery. Therefore, assessing bone quality preoperatively could help the surgeon in the choice of the most appropriate prosthetic implant.

The primary goal of this study is to measure serum and tissue levels of some proteins involved in bone remodelling.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Aseptic implant loosening after TKR causes knee pain, reduces knee function and may require revision surgery.

Several proteins have been identified, which are involved in bone metabolism and remodelling; variations in serum levels of some of these proteins after TKR loosening have also been described.

However, preoperative identification of risk factors for aseptic loosening remains a challenge.

An observational study is conducted to evaluate how levels of the following serum biomarkers vary after TKR:

  • osteoprotegerin (OPG)
  • receptor activator of nuclear factor kappa-B (RANK)
  • receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANK-L)
  • sclerostin
  • cathepsin K

To avoid bias caused by inflammatory states, C reactive protein (CRP), interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6), tumor necrosis factor α (TNF-α) levels and erythrocyte sedimentation rate (ESR) will be measured.

Secondary goals are to evaluate the mRNA expression of OPG, RANK-L, cathepsin K and sclerostin on tibial bone biopsies and to study if changes in serum biomarkers levels after surgery are associated with:

  • clinical outcomes
  • periprosthetic bone density
  • variation of two bone reabsorption markers, the postoperative change of which has already been described in details: type 1 collagen cross-linked C-terminal telopeptide (CTP1) and type 1 procollagen N-terminal telopeptide (P1NP).

One day before surgery, after having signed informed consent, patients will undergo a vertebral and femoral dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) scan and blood samples will be collected.

During surgery a tibial biopsy will be collected. Between 4 and 7 days postoperatively and 3, 6 and 12 months after surgery patients will again undergo periprosthetic DEXA scans and blood samples will be collected.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Milano
      • San Donato Milanese, Milano, Italia, 20097
        • Policlinico San Donato (istituto di ricovero e cura a carattere scientifico)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients undergoing TKR surgery.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age > 40, <80
  • Indication for TKR
  • Surgical indication for PFC Sigma®, posterior stabilized, mobile bearing TKR
  • Patients signed written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age > 80, < 40
  • TKR revision surgery
  • Fixed knee deformities greater than 15° in varus, valgus, flexion or tibial slope.
  • Knee ankylosis
  • Paget's disease
  • Hyperparathyroidism
  • Patient treated with: bisphosphonates, strontium ranelate, selective estrogen receptor modulators for osteoporosis, calcitonin, denosumab.
  • Informed consent not accepted
  • Serious comorbidity
  • Active infections
  • Pregnant or breastfeeding women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients undergoing TKR.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in biomarkers serum level after surgery
Aikaikkuna: One day before surgery; 3 months after surgery and 12 months after surgery
OPG, RANK, RANK-L, sclerostin, cathepsin K, CTP1 and P1NP levels will be assessed on blood samples. CRP, IL-1, IL-6, TNF-α and ESR will also be measured to identify inflammatory states.
One day before surgery; 3 months after surgery and 12 months after surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in periprosthetic bone density after surgery
Aikaikkuna: 3, 6, 12 months after surgery
Variations of tibial bone density will be evaluated repeating DEXA scans 3, 6 and 12 months after surgery. A preoperative vertebral and femoral DEXA scan will be used to estimate patient's initial bone density.
3, 6, 12 months after surgery
Biomarkers mRNA expression
Aikaikkuna: Baseline
OPG, RANK-L , cathepsin K, sclerostin and CTP1 mRNA levels will be estimated using Real-Time polymerase chain reaction (RT-PCR) on tibial plateau biopsies. RT-PCR will be performed simultaneously on all samples, after collection of all biopsies.
Baseline

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in knee function score after surgery
Aikaikkuna: One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
For evaluation of knee function, patients will be asked to fill in the Oxford Knee Score (OKS) questionnaire.
One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
Change in knee pain scale after surgery
Aikaikkuna: One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
For evaluation of knee pain, patients will be asked to indicate their knee pain on a visual analogue scale (VAS).
One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emanuela Galliera, PhD, Istituto Ortopedico Galeazzi IRCCS, Milano, Italy
  • Opintojohtaja: Randelli Pietro, MD, Policlinico San Donato IRCCS, San Donato Milanese, Italy
  • Päätutkija: Corsi Romanelli M. Massimiliano, MD, Policlinico San Donato IRCCS, San Donato Milanese, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BioBone01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

3
Tilaa