- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01971931
Prospective Evaluation of Biomarkers Variability in Knee Prosthetic Surgery
Bone quality is an important factor influencing the outcome of total knee replacement (TKR) surgery. Therefore, assessing bone quality preoperatively could help the surgeon in the choice of the most appropriate prosthetic implant.
The primary goal of this study is to measure serum and tissue levels of some proteins involved in bone remodelling.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Aseptic implant loosening after TKR causes knee pain, reduces knee function and may require revision surgery.
Several proteins have been identified, which are involved in bone metabolism and remodelling; variations in serum levels of some of these proteins after TKR loosening have also been described.
However, preoperative identification of risk factors for aseptic loosening remains a challenge.
An observational study is conducted to evaluate how levels of the following serum biomarkers vary after TKR:
- osteoprotegerin (OPG)
- receptor activator of nuclear factor kappa-B (RANK)
- receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANK-L)
- sclerostin
- cathepsin K
To avoid bias caused by inflammatory states, C reactive protein (CRP), interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6), tumor necrosis factor α (TNF-α) levels and erythrocyte sedimentation rate (ESR) will be measured.
Secondary goals are to evaluate the mRNA expression of OPG, RANK-L, cathepsin K and sclerostin on tibial bone biopsies and to study if changes in serum biomarkers levels after surgery are associated with:
- clinical outcomes
- periprosthetic bone density
- variation of two bone reabsorption markers, the postoperative change of which has already been described in details: type 1 collagen cross-linked C-terminal telopeptide (CTP1) and type 1 procollagen N-terminal telopeptide (P1NP).
One day before surgery, after having signed informed consent, patients will undergo a vertebral and femoral dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) scan and blood samples will be collected.
During surgery a tibial biopsy will be collected. Between 4 and 7 days postoperatively and 3, 6 and 12 months after surgery patients will again undergo periprosthetic DEXA scans and blood samples will be collected.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Milano
-
San Donato Milanese, Milano, Italia, 20097
- Policlinico San Donato (istituto di ricovero e cura a carattere scientifico)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age > 40, <80
- Indication for TKR
- Surgical indication for PFC Sigma®, posterior stabilized, mobile bearing TKR
- Patients signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- Age > 80, < 40
- TKR revision surgery
- Fixed knee deformities greater than 15° in varus, valgus, flexion or tibial slope.
- Knee ankylosis
- Paget's disease
- Hyperparathyroidism
- Patient treated with: bisphosphonates, strontium ranelate, selective estrogen receptor modulators for osteoporosis, calcitonin, denosumab.
- Informed consent not accepted
- Serious comorbidity
- Active infections
- Pregnant or breastfeeding women
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Patients undergoing TKR.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change in biomarkers serum level after surgery
Aikaikkuna: One day before surgery; 3 months after surgery and 12 months after surgery
|
OPG, RANK, RANK-L, sclerostin, cathepsin K, CTP1 and P1NP levels will be assessed on blood samples.
CRP, IL-1, IL-6, TNF-α and ESR will also be measured to identify inflammatory states.
|
One day before surgery; 3 months after surgery and 12 months after surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change in periprosthetic bone density after surgery
Aikaikkuna: 3, 6, 12 months after surgery
|
Variations of tibial bone density will be evaluated repeating DEXA scans 3, 6 and 12 months after surgery.
A preoperative vertebral and femoral DEXA scan will be used to estimate patient's initial bone density.
|
3, 6, 12 months after surgery
|
Biomarkers mRNA expression
Aikaikkuna: Baseline
|
OPG, RANK-L , cathepsin K, sclerostin and CTP1 mRNA levels will be estimated using Real-Time polymerase chain reaction (RT-PCR) on tibial plateau biopsies.
RT-PCR will be performed simultaneously on all samples, after collection of all biopsies.
|
Baseline
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Change in knee function score after surgery
Aikaikkuna: One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
|
For evaluation of knee function, patients will be asked to fill in the Oxford Knee Score (OKS) questionnaire.
|
One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
|
Change in knee pain scale after surgery
Aikaikkuna: One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
|
For evaluation of knee pain, patients will be asked to indicate their knee pain on a visual analogue scale (VAS).
|
One day before surgery; 3, 6, 12 months after surgery
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emanuela Galliera, PhD, Istituto Ortopedico Galeazzi IRCCS, Milano, Italy
- Opintojohtaja: Randelli Pietro, MD, Policlinico San Donato IRCCS, San Donato Milanese, Italy
- Päätutkija: Corsi Romanelli M. Massimiliano, MD, Policlinico San Donato IRCCS, San Donato Milanese, Italy
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Ryd L, Albrektsson BE, Carlsson L, Dansgard F, Herberts P, Lindstrand A, Regner L, Toksvig-Larsen S. Roentgen stereophotogrammetric analysis as a predictor of mechanical loosening of knee prostheses. J Bone Joint Surg Br. 1995 May;77(3):377-83.
- Minoda Y, Ikebuchi M, Kobayashi A, Iwaki H, Inori F, Nakamura H. A cemented mobile-bearing total knee replacement prevents periprosthetic loss of bone mineral density around the femoral component: a matched cohort study. J Bone Joint Surg Br. 2010 Jun;92(6):794-8. doi: 10.1302/0301-620X.92B6.23159.
- Pijls BG, Valstar ER, Nouta KA, Plevier JW, Fiocco M, Middeldorp S, Nelissen RG. Early migration of tibial components is associated with late revision: a systematic review and meta-analysis of 21,000 knee arthroplasties. Acta Orthop. 2012 Dec;83(6):614-24. doi: 10.3109/17453674.2012.747052. Epub 2012 Nov 9.
- Vega D, Maalouf NM, Sakhaee K. CLINICAL Review #: the role of receptor activator of nuclear factor-kappaB (RANK)/RANK ligand/osteoprotegerin: clinical implications. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Dec;92(12):4514-21. doi: 10.1210/jc.2007-0646. Epub 2007 Sep 25.
- Colombini A, Lombardi G, Galliera E, Dogliotti G, Randelli P, Meerssemann A, Mineo G, Cabitza P, Corsi MM. Plasma and drainage fluid levels of soluble receptor activator of nuclear factor-kB (sRANK), soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand (sRANKL) and osteoprotegerin (OPG) during proximal humerus fracture healing. Int Orthop. 2011 May;35(5):777-82. doi: 10.1007/s00264-010-1088-3. Epub 2010 Jul 11.
- Rogers A, Eastell R. Circulating osteoprotegerin and receptor activator for nuclear factor kappaB ligand: clinical utility in metabolic bone disease assessment. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Nov;90(11):6323-31. doi: 10.1210/jc.2005-0794. Epub 2005 Aug 16.
- Li MG, Thorsen K, Nilsson KG. Increased bone turnover as reflected by biochemical markers in patients with potentially unstable fixation of the tibial component. Arch Orthop Trauma Surg. 2004 Jul;124(6):404-9. doi: 10.1007/s00402-004-0695-0. Epub 2004 May 20.
- Li MG, Nilsson KG. The effect of the preoperative bone quality on the fixation of the tibial component in total knee arthroplasty. J Arthroplasty. 2000 Sep;15(6):744-53. doi: 10.1054/arth.2000.6617.
- Mertens MT, Singh JA. Biomarkers in arthroplasty: a systematic review. Open Orthop J. 2011 Mar 16;5:92-105. doi: 10.2174/1874325001105010092.
- Kenanidis EI, Potoupnis ME, Papavasillioul KA, Sayegh FE, Petsatodis GE, Kapetanos GA. Serum levels of bone turnover markers following total joint arthroplasty. J Orthop Surg (Hong Kong). 2010 Dec;18(3):290-5. doi: 10.1177/230949901001800307.
- van Loon CJ, Oyen WJ, de Waal Malefijt MC, Verdonschot N. Distal femoral bone mineral density after total knee arthroplasty: a comparison with general bone mineral density. Arch Orthop Trauma Surg. 2001 May;121(5):282-5. doi: 10.1007/s004020000232.
- Soininvaara TA, Harju KA, Miettinen HJ, Kroger HP. Periprosthetic bone mineral density changes after unicondylar knee arthroplasty. Knee. 2013 Mar;20(2):120-7. doi: 10.1016/j.knee.2012.10.004. Epub 2012 Nov 13.
- Cucchi D, Menon A, Galliera E, Messina C, Zanini B, Marazzi MG, Massaccesi L, Compagnoni R, Corsi Romanelli MM, Randelli P. A Prospective Assessment of Periprosthetic Bone Mineral Density and Osteoimmunological Biomarkers Variations After Total Knee Replacement Surgery. J Clin Densitom. 2019 Jan-Mar;22(1):86-95. doi: 10.1016/j.jocd.2018.05.039. Epub 2018 May 26. Erratum In: J Clin Densitom. 2019 Aug 13;:
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BioBone01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko
-
University of PennsylvaniaLopetettuRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat
-
Smith & Nephew, Inc.ValmisJourney II BCS Total Knee SystemYhdysvallat, Belgia, Uusi Seelanti
-
Limacorporate S.p.aRekrytointiTäydellinen polven artroplastia | Revision Total Knee ArthroplastyYhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Slovakia
-
DePuy OrthopaedicsAktiivinen, ei rekrytointiRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat, Alankomaat, Uusi Seelanti, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Australia, Itävalta, Belgia, Saksa, Irlanti, Italia, Sveitsi
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultValmisJourney II CR Total Knee SystemYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisProgressiivinen vastusharjoittelu verrattuna neuromuskulaarisiin harjoituksiin polven kinematiikassaVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee ValgusKreikka
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCValmisJourney II XR Total Knee SystemYhdysvallat
-
Bahçeşehir UniversityAcibadem UniversityValmisVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee Valgus | Asennon vakausTurkki
-
Alvernia UniversityRekrytointiDynaaminen Knee ValgusYhdysvallat
-
Central DuPage HospitalLopetettuTäydellinen polven vaihto | Vaihto, Total Knee | Nivelleikkaus, polven tekonivelleikkausYhdysvallat