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低レベルレーザー治療 (808nm) の使用による筋肉疲労抵抗

2013年10月29日 更新者:Cleber Ferraresi

低レベルレーザー治療 (808nm) による筋肉疲労抵抗の使用: 無作為化二重盲検クロスオーバー試験

研究仮説は、一連の激しい運動の間に適用される低レベルのレーザー療法によって誘発される筋肉疲労抵抗の改善です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Natal
      • Rio Grande do Norte、Natal、ブラジル、59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~28年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康な男性
  • 身体的にアクティブ
  • 18~28歳

除外基準:

  • 喫煙者
  • 薬の下で
  • 膝関節の屈曲伸展を制限する下肢病変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:低レベルレーザー治療(LLLT)
激しい運動で筋肉疲労耐性を誘発するための低レベルレーザー治療 (LLLT) の使用
等速性膝屈曲伸展運動のセット間に大腿四頭筋に適用される低レベルレーザー療法(LLLT)またはプラセボ-LLLTの使用
他の名前:
  • 低レベルのレーザー治療;
  • プラセボ低レベルレーザー治療
  • レーザー装置 (808nm; 100mW; DMC®、ブラジル)。
他の名前:
  • 等速性膝屈曲伸展運動
ACTIVE_COMPARATOR:プラセボ低レベルレーザー治療(プラセボ)
低レベルレーザー治療(LLLT)プラセボを使用して筋肉疲労耐性を誘導する
他の名前:
  • 等速性膝屈曲伸展運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大繰り返し
時間枠:1週間
等速性ダイナモメータにおける膝屈曲伸展の最大反復回数の評価。 ボランティアは月曜日に評価され(事前評価 - ベースライン)、水曜日に演習のセッションが行われ、金曜日に再度評価されました(最終評価)。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頻度の中央値
時間枠:1週間
アイソキネティックダイナモメータでの膝の屈曲伸展の最大繰り返し中の大腿四頭筋の表面筋電図による中央周波数の評価。 ボランティアは月曜日に評価され(事前評価 - ベースライン)、水曜日に演習のセッションが行われ、金曜日に再度評価されました(最終評価)。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cleber Ferraresi, MD、Universidade Federal de São Carlos

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月29日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEP/UFRN 401/09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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