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Uso de terapia a laser de baixa intensidade (808nm) para resistência à fadiga muscular

29 de outubro de 2013 atualizado por: Cleber Ferraresi

Uso de terapia a laser de baixa intensidade (808nm) para resistência à fadiga muscular: um estudo randomizado duplo-cego cruzado

A hipótese do estudo é uma melhora na resistência à fadiga muscular induzida pela laserterapia de baixa potência aplicada entre séries de exercícios intensos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brasil, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos saudáveis
  • ativo fisicamente
  • com idade entre 18-28 anos

Critério de exclusão:

  • fumante
  • sob medicina
  • lesões nos membros inferiores que limitam a flexo-extensão da articulação do joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Terapia a laser de baixa intensidade (LLLT)
Uso de terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) para induzir uma resistência à fadiga muscular em exercícios intensos
Uso de terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) ou placebo-LLLT aplicada nos músculos quadríceps femoral entre séries de exercícios isocinéticos de flexo-extensão do joelho
Outros nomes:
  • Laserterapia de baixa intensidade;
  • Terapia a laser de baixa intensidade com placebo
  • Aparelho a laser (808nm; 100mW; DMC®, Brasil).
Outros nomes:
  • Exercício isocinético de flexo-extensão do joelho
ACTIVE_COMPARATOR: Terapia a laser de baixa intensidade com placebo (Placebo)
Uso de placebo de terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) para induzir uma resistência à fadiga muscular
Outros nomes:
  • Exercício isocinético de flexo-extensão do joelho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Repetições máximas
Prazo: 1 semana
Avaliação de repetições máximas de flexo-extensão de joelho em dinamômetro isocinético. Os voluntários foram avaliados na segunda-feira (pré-avaliação - linha de base), na quarta-feira realizaram uma sessão de exercícios e na sexta-feira foram avaliados novamente (avaliação final).
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência Mediana
Prazo: 1 semana
Avaliação da frequência mediana pela eletromiografia de superfície dos músculos quadríceps femoral durante repetições máximas de flexo-extensão do joelho em dinamômetro isocinético. Os voluntários foram avaliados na segunda-feira (pré-avaliação - linha de base), na quarta-feira realizaram uma sessão de exercícios e na sexta-feira foram avaliados novamente (avaliação final).
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de outubro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CEP/UFRN 401/09

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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