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Uso de Terapia Láser de Baja Intensidad (808nm) para la Resistencia a la Fatiga Muscular

29 de octubre de 2013 actualizado por: Cleber Ferraresi

Uso de la terapia con láser de bajo nivel (808 nm) para la resistencia a la fatiga muscular: un ensayo cruzado doble ciego aleatorizado

La hipótesis del estudio es una mejor resistencia a la fatiga muscular inducida por la terapia con láser de bajo nivel aplicada entre series de ejercicios intensos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brasil, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • machos sanos
  • Físicamente activo
  • edad entre 18-28 años

Criterio de exclusión:

  • fumador
  • bajo medicina
  • lesiones de miembros inferiores que limitan la flexión-extensión de la articulación de la rodilla

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Terapia con láser de bajo nivel (LLLT)
Uso de terapia con láser de bajo nivel (LLLT) para inducir una resistencia a la fatiga muscular en ejercicios intensos
Uso de terapia con láser de bajo nivel (LLLT) o placebo-LLLT aplicado en los músculos cuádriceps femorales entre series de ejercicios isocinéticos de flexión y extensión de rodilla
Otros nombres:
  • Terapia con láser de bajo nivel;
  • Terapia con láser de baja intensidad con placebo
  • Dispositivo láser (808nm; 100mW; DMC®, Brasil).
Otros nombres:
  • Ejercicio isocinético de flexión-extensión de rodilla
COMPARADOR_ACTIVO: Terapia con láser de bajo nivel de placebo (Placebo)
Uso de placebo de terapia con láser de bajo nivel (LLLT) para inducir una resistencia a la fatiga muscular
Otros nombres:
  • Ejercicio isocinético de flexión-extensión de rodilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Repeticiones máximas
Periodo de tiempo: 1 semana
Evaluación de repeticiones máximas de flexión-extensión de rodilla en dinamómetro isocinético. Los voluntarios fueron evaluados el lunes (pre evaluación - línea base), el miércoles realizaron una sesión de ejercicios y el viernes fueron evaluados nuevamente (evaluación final).
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia media
Periodo de tiempo: 1 semana
Evaluación de la frecuencia media por electromiografía de superficie de los músculos cuádriceps femoral durante repeticiones máximas de flexión-extensión de rodilla en dinamómetro isocinético. Los voluntarios fueron evaluados el lunes (pre evaluación - línea base), el miércoles realizaron una sesión de ejercicios y el viernes fueron evaluados nuevamente (evaluación final).
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

30 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

30 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CEP/UFRN 401/09

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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