Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití nízkoúrovňové laserové terapie (808nm) k odolnosti proti svalové únavě

29. října 2013 aktualizováno: Cleber Ferraresi

Použití nízkoúrovňové laserové terapie (808nm) k odolnosti proti svalové únavě: Randomizovaná dvojitě zaslepená křížová zkouška

Studovanou hypotézou je zlepšená odolnost proti svalové únavě vyvolaná nízkoúrovňovou laserovou terapií aplikovanou mezi sériemi intenzivních cvičení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brazílie, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých samců
  • fyzicky aktivní
  • ve věku mezi 18-28 lety

Kritéria vyloučení:

  • kuřák
  • pod medicínou
  • léze dolních končetin omezující flexi-extenzi kolenního kloubu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Nízkoúrovňová laserová terapie (LLLT)
Použití nízkoúrovňové laserové terapie (LLLT) k navození odolnosti proti svalové únavě při intenzivních cvičeních
Použití nízkoúrovňové laserové terapie (LLLT) nebo placebo-LLLT aplikované na m. quadriceps femoris mezi sériemi izokinetických cvičení s flexí a protažením kolena
Ostatní jména:
  • Nízkoúrovňová laserová terapie;
  • Placebo nízkoúrovňová laserová terapie
  • Laserové zařízení (808nm; 100mW; DMC®, Brazílie).
Ostatní jména:
  • Izokinetické cvičení flexe-extenze kolena
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo nízkoúrovňová laserová terapie (Placebo)
Použití placeba nízkoúrovňové laserové terapie (LLLT) k navození odolnosti proti svalové únavě
Ostatní jména:
  • Izokinetické cvičení flexe-extenze kolena

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální počet opakování
Časové okno: 1 týden
Hodnocení maximálního počtu opakování flexe-extenze kolena v izokinetickém dynamometru. Dobrovolníci byli hodnoceni v pondělí (předběžné hodnocení - základní stav), ve středu absolvovali cvičení a v pátek byli hodnoceni znovu (závěrečné hodnocení).
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední frekvence
Časové okno: 1 týden
Hodnocení střední frekvence povrchovou elektromyografií m. quadriceps femoris při maximálním počtu opakování flexe-extenze kolena v izokinetickém dynamometru. Dobrovolníci byli hodnoceni v pondělí (předběžné hodnocení - základní stav), ve středu absolvovali cvičení a v pátek byli hodnoceni znovu (závěrečné hodnocení).
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2013

První zveřejněno (ODHAD)

30. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

30. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEP/UFRN 401/09

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit