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Uso della terapia laser a basso livello (808 nm) per la resistenza all'affaticamento muscolare

29 ottobre 2013 aggiornato da: Cleber Ferraresi

Uso della terapia laser a basso livello (808 nm) per la resistenza all'affaticamento muscolare: uno studio crossover randomizzato in doppio cieco

L'ipotesi di studio è una migliore resistenza alla fatica muscolare indotta dalla terapia laser di basso livello applicata tra serie di esercizi intensi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brasile, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 28 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi sani
  • fisicamente attivo
  • di età compresa tra i 18 e i 28 anni

Criteri di esclusione:

  • fumatore
  • sotto medicina
  • lesioni degli arti inferiori che limitano la flesso-estensione dell'articolazione del ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia laser di basso livello (LLLT)
Uso della terapia laser a basso livello (LLLT) per indurre una resistenza alla fatica muscolare in esercizi intensi
Uso di terapia laser a basso livello (LLLT) o placebo-LLLT applicata sui muscoli del quadricipite femorale tra le serie di esercizi isocinetici di flessione-estensione del ginocchio
Altri nomi:
  • Terapia laser di basso livello;
  • Terapia laser a basso livello con placebo
  • Dispositivo laser (808nm; 100mW; DMC®, Brasile).
Altri nomi:
  • Esercizio isocinetico di flessione-estensione del ginocchio
ACTIVE_COMPARATORE: Terapia laser di basso livello con placebo (Placebo)
Uso di placebo di terapia laser a basso livello (LLLT) per indurre una resistenza alla fatica muscolare
Altri nomi:
  • Esercizio isocinetico di flessione-estensione del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero massimo di ripetizioni
Lasso di tempo: 1 settimana
Valutazione delle ripetizioni massime di flesso-estensione del ginocchio in dinamometro isocinetico. I volontari sono stati valutati lunedì (pre-valutazione - baseline), mercoledì hanno svolto una sessione di esercizi e venerdì sono stati nuovamente valutati (valutazione finale).
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza mediana
Lasso di tempo: 1 settimana
Valutazione della frequenza mediana mediante elettromiografia di superficie dei muscoli del quadricipite femorale durante le massime ripetizioni della flessione-estensione del ginocchio nel dinamometro isocinetico. I volontari sono stati valutati lunedì (pre-valutazione - baseline), mercoledì hanno svolto una sessione di esercizi e venerdì sono stati nuovamente valutati (valutazione finale).
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

30 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEP/UFRN 401/09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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