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Utilisation de la thérapie laser de bas niveau (808 nm) pour la résistance à la fatigue musculaire

29 octobre 2013 mis à jour par: Cleber Ferraresi

Utilisation de la thérapie au laser à faible niveau (808 nm) pour la résistance à la fatigue musculaire : un essai croisé randomisé en double aveugle

L'hypothèse de l'étude est une amélioration de la résistance à la fatigue musculaire induite par la thérapie au laser de bas niveau appliquée entre des séries d'exercices intenses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brésil, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé
  • Actif physiquement
  • entre 18 et 28 ans

Critère d'exclusion:

  • fumeur
  • sous médecine
  • lésions des membres inférieurs limitant la flexion-extension de l'articulation du genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie au laser de bas niveau (LLLT)
Utilisation de la thérapie au laser de bas niveau (LLLT) pour induire une résistance à la fatigue musculaire lors d'exercices intenses
Dispositif: Thérapie laser de bas niveau (808nm)
Utilisation de la thérapie au laser de bas niveau (LLLT) ou d'un placebo-LLLT appliqué sur les muscles quadriceps fémoraux entre les séries d'exercices isocinétiques de flexion-extension du genou
Autres noms:
  • Thérapie au laser de bas niveau ;
  • Thérapie laser placebo à faible intensité
  • Appareil laser (808nm ; 100 mW ; DMC®, Brésil).
Autre: exercice isocinétique
Autres noms:
  • Exercice isocinétique de flexion-extension du genou
ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie laser de bas niveau placebo (Placebo)
Utilisation d'un placebo de thérapie au laser de bas niveau (LLLT) pour induire une résistance à la fatigue musculaire
Autre: exercice isocinétique
Autres noms:
  • Exercice isocinétique de flexion-extension du genou
Dispositif: Thérapie laser placebo de bas niveau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Répétitions maximales
Délai: 1 semaine
Évaluation des répétitions maximales de flexion-extension du genou au dynamomètre isocinétique. Les volontaires ont été évalués le lundi (pré-évaluation - ligne de base), le mercredi ont effectué une séance d'exercices et le vendredi ont été à nouveau évalués (évaluation finale).
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence médiane
Délai: 1 semaine
Evaluation de la fréquence médiane par électromyographie de surface des muscles quadriceps fémoraux lors de répétitions maximales de flexion-extension du genou au dynamomètre isocinétique. Les volontaires ont été évalués le lundi (pré-évaluation - ligne de base), le mercredi ont effectué une séance d'exercices et le vendredi ont été à nouveau évalués (évaluation finale).
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cleber Ferraresi

Collaborateurs

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2013

Première publication (ESTIMATION)

30 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEP/UFRN 401/09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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