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Verwendung der Low-Level-Lasertherapie (808 nm) zur Muskelermüdungsresistenz

29. Oktober 2013 aktualisiert von: Cleber Ferraresi

Verwendung der Low-Level-Lasertherapie (808 nm) zur Muskelermüdungsresistenz: eine randomisierte doppelblinde Crossover-Studie

Die Studienhypothese ist eine verbesserte Muskelermüdungsresistenz, die durch eine Low-Level-Lasertherapie induziert wird, die zwischen Sätzen intensiver Übungen angewendet wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brasilien, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Männchen
  • körperlich aktiv
  • im Alter zwischen 18-28 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • unter Medizin
  • Läsionen der unteren Extremitäten, die die Flexion-Extension des Kniegelenks einschränken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Low-Level-Lasertherapie (LLLT)
Verwendung von Low-Level-Lasertherapie (LLLT), um bei intensiven Übungen einen Muskelermüdungswiderstand zu induzieren
Gerät: Low-Level-Lasertherapie (808nm)
Verwendung von Low-Level-Lasertherapie (LLLT) oder Placebo-LLLT, angewendet auf Quadrizeps femoris-Muskeln zwischen Sätzen isokinetischer Knieflexions-Extensionsübungen
Andere Namen:
  • Low-Level-Lasertherapie;
  • Placebo-Low-Level-Lasertherapie
  • Lasergerät (808 nm; 100 mW; DMC®, Brasilien).
Sonstiges: isokinetische Übung
Andere Namen:
  • Isokinetische Knieflexions-Extensionsübung
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo-Low-Level-Lasertherapie (Placebo)
Verwendung eines Low-Level-Lasertherapie (LLLT)-Placebos zur Induktion einer Muskelermüdungsresistenz
Sonstiges: isokinetische Übung
Andere Namen:
  • Isokinetische Knieflexions-Extensionsübung
Gerät: Placebo-Low-Level-Lasertherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Wiederholungen
Zeitfenster: 1 Woche
Bewertung der maximalen Wiederholungen der Kniebeugung-Streckung im isokinetischen Dynamometer. Die Freiwilligen wurden am Montag bewertet (Vorauswertung – Baseline), am Mittwoch führten sie eine Übungseinheit durch und am Freitag wurden sie erneut bewertet (Endauswertung).
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Häufigkeit
Zeitfenster: 1 Woche
Bewertung der mittleren Frequenz durch Oberflächen-Elektromyographie der Quadrizeps-femoris-Muskeln während maximaler Wiederholungen der Kniebeugung-Streckung in einem isokinetischen Dynamometer. Die Freiwilligen wurden am Montag bewertet (Vorauswertung – Baseline), am Mittwoch führten sie eine Übungseinheit durch und am Freitag wurden sie erneut bewertet (Endauswertung).
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cleber Ferraresi

Mitarbeiter

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Ermittler

  • Hauptermittler: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEP/UFRN 401/09

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